Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Przeglądasz jako GOŚĆ
Tytuł pozycji:

De novo UNC13B mutation identified in a bipolar disorder patient increases a rare exon‐skipping variant.

Tytuł :
De novo UNC13B mutation identified in a bipolar disorder patient increases a rare exon‐skipping variant.
Autorzy :
Nakamura, Takumi
Jimbo, Kotori
Nakajima, Kazuo
Tsuboi, Takashi
Kato, Tadafumi
Pokaż więcej
Źródło :
Neuropsychopharmacology Reports. Dec2018, Vol. 38 Issue 4, p210-213. 4p.
Czasopismo naukowe
Zaloguj się, aby uzyskać dostęp do pełnego tekstu.

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies