Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Tytuł pozycji:

Exome sequencing for diagnosis of congenital hemolytic anemia.

Szczegóły
Pełny tekst

Tytuł:: Exome sequencing for diagnosis of congenital hemolytic anemia.
Autorzy:: Mansour-Hendili, Lamisse (AUTHOR)
Aissat, Abdelrazak (AUTHOR)
Badaoui, Bouchra (AUTHOR)
Sakka, Mehdi (AUTHOR)
Gameiro, Christine (AUTHOR)
Ortonne, Valérie (AUTHOR)
Wagner-Ballon, Orianne (AUTHOR)
Pissard, Serge (AUTHOR)
Picard, Véronique (AUTHOR)
Ghazal, Khaldoun (AUTHOR)
Bahuau, Michel (AUTHOR)
Guitton, Corinne (AUTHOR)
Mansour, Ziad (AUTHOR)
Duplan, Mylène (AUTHOR)
Petit, Arnaud (AUTHOR)
Costedoat-Chalumeau, Nathalie (AUTHOR)
Michel, Marc (AUTHOR)
Bartolucci, Pablo (AUTHOR)
Moutereau, Stéphane (AUTHOR)
Funalot, Benoît (AUTHOR)
Źródło:: Orphanet Journal of Rare Diseases. 7/8/2020, Vol. 15 Issue 1, p1-15. 15p.
: Czasopismo naukowe

Pełny tekst

Zaloguj się, aby uzyskać dostęp do pełnego tekstu.

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies

Informacja

Exome sequencing for diagnosis of congenital hemolytic anemia.