Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Tytuł pozycji:

Five Novel Mutations in LOXHD1 Gene Were Identified to Cause Autosomal Recessive Nonsyndromic Hearing Loss in Four Chinese Families.

Szczegóły
Pełny tekst

Tytuł:: Five Novel Mutations in LOXHD1 Gene Were Identified to Cause Autosomal Recessive Nonsyndromic Hearing Loss in Four Chinese Families.
Autorzy:: Bai, Xiaohui (AUTHOR)
Zhang, Chi (AUTHOR)
Zhang, Fengguo (AUTHOR)
Xiao, Yun (AUTHOR)
Jin, Yu (AUTHOR)
Wang, Haibo (AUTHOR)
Xu, Lei (AUTHOR)
Źródło:: BioMed Research International. 9/29/202, p1-9. 9p.
: Czasopismo naukowe

Pełny tekst

Zaloguj się, aby uzyskać dostęp do pełnego tekstu.

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies

Informacja

Five Novel Mutations in LOXHD1 Gene Were Identified to Cause Autosomal Recessive Nonsyndromic Hearing Loss in Four Chinese Families.