Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Tytuł pozycji:

Correction to: A missense mutation in IFT74, encoding for an essential component for intraflagellar transport of Tubulin, causes asthenozoospermia and male infertility without clinical signs of Bardet–Biedl syndrome.

Tytuł:
Correction to: A missense mutation in IFT74, encoding for an essential component for intraflagellar transport of Tubulin, causes asthenozoospermia and male infertility without clinical signs of Bardet–Biedl syndrome.
Autorzy:
Lorès, Patrick (AUTHOR)
Kherraf, Zine-Eddine (AUTHOR)
Amiri-Yekta, Amir (AUTHOR)
Whitfield, Marjorie (AUTHOR)
Daneshipour, Abbas (AUTHOR)
Stouvenel, Laurence (AUTHOR)
Cazin, Caroline (AUTHOR)
Cavarocchi, Emma (AUTHOR)
Coutton, Charles (AUTHOR)
Llabador, Marie-Astrid (AUTHOR)
Arnoult, Christophe (AUTHOR)
Thierry-Mieg, Nicolas (AUTHOR)
Ferreux, Lucile (AUTHOR)
Patrat, Catherine (AUTHOR)
Hosseini, Seyedeh-Hanieh (AUTHOR)
Mustapha, Selima Fourati Ben (AUTHOR)
Zouari, Raoudha (AUTHOR)
Dulioust, Emmanuel (AUTHOR)
Ray, Pierre F. (AUTHOR)
Touré, Aminata (AUTHOR)
Źródło:
Human Genetics. Jul2021, Vol. 140 Issue 7, p1045-1045. 1p.
Czasopismo naukowe

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies