Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Tytuł pozycji:

Novel missense mutation of the TP63 gene in a newborn with Hay-Wells/Ankyloblepharon-Ectodermal defects-Cleft lip/palate (AEC) syndrome: clinical report and follow-up.

Szczegóły
Pełny tekst

Tytuł:: Novel missense mutation of the TP63 gene in a newborn with Hay-Wells/Ankyloblepharon-Ectodermal defects-Cleft lip/palate (AEC) syndrome: clinical report and follow-up.
Autorzy:: Serra, Gregorio (AUTHOR)
Antona, Vincenzo (AUTHOR)
Giuffré, Mario (AUTHOR)
Li Pomi, Federica (AUTHOR)
Lo Scalzo, Lucia (AUTHOR)
Piro, Ettore (AUTHOR)
Schierz, Ingrid Anne Mandy (AUTHOR)
Corsello, Giovanni (AUTHOR)
Źródło:: Italian Journal of Pediatrics. 9/28/2021, Vol. 47 Issue 1, p1-6. 6p.
: Czasopismo naukowe

Pełny tekst

Zaloguj się, aby uzyskać dostęp do pełnego tekstu.

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies

Informacja

Novel missense mutation of the TP63 gene in a newborn with Hay-Wells/Ankyloblepharon-Ectodermal defects-Cleft lip/palate (AEC) syndrome: clinical report and follow-up.