Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Przeglądasz jako GOŚĆ
Tytuł pozycji:

A novel butyrolactone derivative inhibited apoptosis and depressed integrin beta4 expression in vascular endothelial cells.

Tytuł :
A novel butyrolactone derivative inhibited apoptosis and depressed integrin beta4 expression in vascular endothelial cells.
Autorzy :
Wang W; Institute of Developmental Biology, School of Life Science, Shandong University, Jinan 250100, China.
Liu X
Zhao J
Zhao B
Zhang S
Miao J
Pokaż więcej
Źródło :
Bioorganic & medicinal chemistry letters [Bioorg Med Chem Lett] 2007 Jan 15; Vol. 17 (2), pp. 482-5. Date of Electronic Publication: 2006 Oct 12.
Typ publikacji :
Journal Article; Research Support, Non-U.S. Gov't
Język :
English
Imprint Name(s) :
Publication: Oxford : Elsevier Science Ltd
Original Publication: Oxford ; New York : Pergamon Press, c1991-
MeSH Terms :
4-Butyrolactone/*analogs & derivatives
4-Butyrolactone/*chemical synthesis
4-Butyrolactone/*pharmacology
Apoptosis/*drug effects
Endothelial Cells/*metabolism
Endothelium, Vascular/*cytology
Integrin beta4/*biosynthesis
DNA/drug effects ; DNA Fragmentation/drug effects ; Endothelial Cells/drug effects ; Endothelium, Vascular/drug effects ; In Situ Nick-End Labeling ; Reactive Oxygen Species/metabolism
Substance Nomenclature :
0 (Integrin beta4)
0 (Reactive Oxygen Species)
9007-49-2 (DNA)
OL659KIY4X (4-Butyrolactone)
Entry Date(s) :
Date Created: 20061028 Date Completed: 20070409 Latest Revision: 20131121
Update Code :
20210210
DOI :
10.1016/j.bmcl.2006.10.023
PMID :
17067796
Czasopismo naukowe
To understand the effects of a novel butyrolactone derivative, 3-benzyl-5-((2-nitrophenoxy) methyl)-dihydrofuran-2(3H)-one (3BDO), on the apoptosis of vascular endothelial cells (VECs), we exposed 3BDO (20-60 microg/ml) to VECs deprived of serum and FGF-2 for 24 and 48 h, respectively. The results showed that 3BDO (20-60 microg/ml) increased VEC viability and inhibited VEC apoptosis induced by deprivation of serum and FGF-2 in a very weak dose-dependent manner. During this process, integrin beta4 expression was depressed, but the level of reactive oxygen species (ROS) was not changed. The data suggested that 3BDO (20-60 microg/ml) could inhibit VEC apoptosis and suppress integrin beta4 expression, but it could not depress the ROS level induced by deprivation of serum and FGF-2.

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies