Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Przeglądasz jako GOŚĆ
Tytuł pozycji:

ASXL1 mutation is associated with poor prognosis and acute transformation in chronic myelomonocytic leukaemia.

Tytuł :
ASXL1 mutation is associated with poor prognosis and acute transformation in chronic myelomonocytic leukaemia.
Autorzy :
Gelsi-Boyer V; Laboratoire d'Oncologie Moléculaire, Centre de Recherche en Cancérologie de Marseille, UMR891 Inserm, Institut Paoli-Calmettes, Université de la Méditerranée Aix-Marseille II, Marseille, France. />Trouplin V
Roquain J
Adélaïde J
Carbuccia N
Esterni B
Finetti P
Murati A
Arnoulet C
Zerazhi H
Fezoui H
Tadrist Z
Nezri M
Chaffanet M
Mozziconacci MJ
Vey N
Birnbaum D
Pokaż więcej
Źródło :
British journal of haematology [Br J Haematol] 2010 Nov; Vol. 151 (4), pp. 365-75. Date of Electronic Publication: 2010 Sep 29.
Typ publikacji :
Journal Article; Research Support, Non-U.S. Gov't
Język :
English
Imprint Name(s) :
Publication: Oxford : Wiley-Blackwell
Original Publication: Oxford : Blackwell Scientific Publications
MeSH Terms :
Mutation*
Leukemia, Myelomonocytic, Chronic/*genetics
Repressor Proteins/*genetics
Adult ; Aged ; Aged, 80 and over ; Comparative Genomic Hybridization ; DNA Mutational Analysis/methods ; DNA, Neoplasm/genetics ; Disease Progression ; Female ; Follow-Up Studies ; Genes, Neoplasm ; Genetic Association Studies ; Humans ; Male ; Middle Aged ; Neoplasm Proteins/genetics ; Prognosis ; Survival Analysis
Substance Nomenclature :
0 (ASXL1 protein, human)
0 (DNA, Neoplasm)
0 (Neoplasm Proteins)
0 (Repressor Proteins)
Entry Date(s) :
Date Created: 20101001 Date Completed: 20110103 Latest Revision: 20101027
Update Code :
20210210
DOI :
10.1111/j.1365-2141.2010.08381.x
PMID :
20880116
Czasopismo naukowe
Chronic myelomonocytic leukaemia (CMML) is a haematological disease currently classified in the category of myelodysplastic syndromes/myeloproliferative neoplasm (MDS/MPN) because of its dual clinical and biological presentation. The molecular biology of CMML is poorly characterized. We studied a series of 53 CMML samples including 31 cases of myeloproliferative form (MP-CMML) and 22 cases of myelodysplastic forms (MD-CMML) using array-comparative genomic hybridisation (aCGH) and sequencing of 13 candidate genes including ASXL1, CBL, FLT3, IDH1, IDH2, JAK2, KRAS, NPM1, NRAS, PTPN11, RUNX1, TET2 and WT1. Mutations in ASXL1 and in the genes associated with proliferation (CBL, FLT3, PTPN11, NRAS) were mainly found in MP-CMML cases. Mutations of ASXL1 correlated with an evolution toward an acutely transformed state: all CMMLs that progressed to acute phase were mutated and none of the unmutated patients had evolved to acute leukaemia. The overall survival of ASXL1 mutated patients was lower than that of unmutated patients.
(© 2010 Blackwell Publishing Ltd.)

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies