Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Przeglądasz jako GOŚĆ
Tytuł pozycji:

Synthesis and anticholinesterase activity and cytotoxicity of novel amide derivatives.

Tytuł :
Synthesis and anticholinesterase activity and cytotoxicity of novel amide derivatives.
Autorzy :
Altintop MD; Anadolu University, Department of Pharmaceutical Chemistry, Eskişehir, Turkey.
Kaplancikli ZA
Ozdemir A
Turan-Zitouni G
Temel HE
Akalın G
Pokaż więcej
Źródło :
Archiv der Pharmazie [Arch Pharm (Weinheim)] 2012 Feb; Vol. 345 (2), pp. 112-6. Date of Electronic Publication: 2011 Oct 18.
Typ publikacji :
Journal Article
Język :
English
Imprint Name(s) :
Publication: <2005->: Weinheim Germany : Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA
Original Publication: Weinheim, Verlag Chemie GmbH.
MeSH Terms :
Amides/*chemical synthesis
Cholinesterase Inhibitors/*chemical synthesis
Amides/pharmacology ; Animals ; Cell Survival/drug effects ; Cholinesterase Inhibitors/pharmacology ; Mice ; NIH 3T3 Cells ; Structure-Activity Relationship
Substance Nomenclature :
0 (Amides)
0 (Cholinesterase Inhibitors)
Entry Date(s) :
Date Created: 20111019 Date Completed: 20120523 Latest Revision: 20120124
Update Code :
20211106
DOI :
10.1002/ardp.201100124
PMID :
22006836
Czasopismo naukowe
In the present study, some amide derivatives were synthesized and their potential anticholinesterase properties were investigated. N-(Benzothiazol-2-yl)-2-[(5-amino/methyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)thio]acetamide derivatives were obtained by nucleophilic substitution of 2-chloro-N-(benzothiazole-2-yl)acetamide derivatives with appropriate 1,3,4-thiadiazole-2-thioles. The chemical structures of the compounds were elucidated by (1) H-NMR, (13) C-NMR and FAB(+) -MS spectral data and elemental analyses. Each amide derivative was evaluated for its ability to inhibit AChE and BuChE using a modification of Ellman's spectrophotometric method. The compounds were also investigated for their cytotoxic properties using MTT assay. 2-(5-Amino-1,3,4-thiadiazol-2-yl)thio-N-(benzothiazol-2-yl)acetamide derivatives have anticholinesterase activity, whereas 2-(5-methyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)thio-N-(benzothiazol-2-yl)acetamide derivatives have no inhibitory effect on enzyme activity. Among these compounds, it is clear that compound IIh is the most potent derivative.
(Copyright © 2012 WILEY-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, Weinheim.)

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies