Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Przeglądasz jako GOŚĆ
Tytuł pozycji:

Method and parameters for genetic transformation of Streptococcus sanguis Challis.

Tytuł :
Method and parameters for genetic transformation of Streptococcus sanguis Challis.
Autorzy :
Pozzi G; Istituto di Microbiologia, Università di Verona, Italy.
Musmanno RA
Lievens PM
Oggioni MR
Plevani P
Manganelli R
Pokaż więcej
Źródło :
Research in microbiology [Res Microbiol] 1990 Jul-Aug; Vol. 141 (6), pp. 659-70.
Typ publikacji :
Journal Article; Research Support, Non-U.S. Gov't
Język :
English
Imprint Name(s) :
Publication: Paris : Elsevier
Original Publication: Amsterdam ; New York : Elsevier, [c1989-
MeSH Terms :
Streptococcus sanguis/*genetics
Transformation, Genetic/*physiology
DNA, Bacterial/genetics ; In Vitro Techniques ; Kinetics ; Streptococcus sanguis/growth & development ; Temperature ; Time Factors
Substance Nomenclature :
0 (DNA, Bacterial)
Entry Date(s) :
Date Created: 19900701 Date Completed: 19910315 Latest Revision: 20190918
Update Code :
20210209
DOI :
10.1016/0923-2508(90)90060-4
PMID :
2284501
Czasopismo naukowe
A simple procedure for genetic transformation of Streptococcus sanguis Challis was developed and standardized. During the exponential phase of growth, cells became competent while growing as diplococci in broth containing 10% foetal calf serum. High levels of competence were maintained by the cultures for 60 min. Competent cells could be stored frozen without loss of competence for at least three years. Using total chromosomal DNA as donor, the dose-response curve for transformation of a point mutation (streptomycin resistance) showed one-hit kinetics, as the DNA concentration varied from 0.000001 to 10 micrograms/ml. At 10 micrograms/ml, more than 2.2% of the colony-forming units were transformed to streptomycin resistance, while transforming activity remained detectable with 1 pg of DNA/ml. Optimal time of exposure of competent cells to transforming DNA was 30 min. The transformation reaction was inhibited at 0 and 4 degrees C, whereas it occurred efficiently both at 25 and 37 degrees C.

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies