RNA: a possible contributor to the 'missing heritability'.

Szczegóły
Abstrakt

Tytuł:: RNA: a possible contributor to the 'missing heritability'.
Autorzy:: Grandjean V; University of Nice, INSERM U636, Parc Valrose, Nice, 06100 France.
Badro DA; University of Nice, INSERM U636, Parc Valrose, Nice, 06100 France.
Kiani J; University of Nice, INSERM U636, Parc Valrose, Nice, 06100 France.
Źródło:: Basic and clinical andrology [Basic Clin Androl] 2013 Nov 01; Vol. 23, pp. 9. Date of Electronic Publication: 2013 Nov 01 (Print Publication: 2013).
Typ publikacji:: Journal Article
Język:: English
Imprint Name(s):: Original Publication: London : BioMed Central, 2013-
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Contributed Indexing:: Keywords: ARN non-codant; Gamète; Hérédité; Épigénétique
Local Abstract: [Publisher, Spanish; Castilian] De nombreuses études scientifiques ont clairement établi que nos différentes expériences de vie, notamment notre alimentation, ont un impact crucial sur l’expression de nos gènes, ainsi que sur celle de notre descendance. Le plus souvent, la transmission de telle maladie et/ou de tel phénotype nouvellement acquis ne suit pas les lois de Mendel et est souvent associée à des altérations non génétiques. Cette hérédité, dite hérédité épigénétique, est encore très mal connue sur le plan moléculaire. Néanmoins, de nombreuses analyses réalisées sur des organismes très éloignés sur le plan évolutif, allant du nématode C. elegans à la souris, en passant par la mouche Drosophile, montrent que les molécules d’ARN fournies par le gamète à l’embryon y joueraient un rôle déterminant. Bien qu’il soit prématuré de confirmer que les molécules d’ARN pourraient jouer le même rôle dans la transmission de certaines pathologies humaines, l’ensemble de ces données tend à montrer que cela pourrait bien être le cas.
Entry Date(s):: Date Created: 20150318 Date Completed: 20150317 Latest Revision: 20201001
Update Code:: 20240104
PubMed Central ID:: PMC4349726
DOI:: 10.1186/2051-4190-23-9
PMID:: 25780571
: Czasopismo naukowe

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A number of human pathologies have a transmission pattern that does not obey Mendelian segregation rules. This type of heredity is defined as non-Mendelian and is based on mechanisms of transgenerational epigenetic inheritance. Comprehensive information on the molecular mechanisms of it is still lacking. However, recent evidence from distantly related species including Caenorhabditis elegans, Drosophila, and mouse, points towards a role for non-coding RNA molecules in such a pattern of inheritance. While it would be too hasty to conclude that RNA molecules are at work in the transgenerational non-genetic inheritance of human pathologies, a growing number of studies seem to strongly support such a speculation.

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