[Steps to personalized therapy of multiple sclerosis: predicting safety of treatment using mathematical modeling].

Szczegóły
Abstrakt

Tytuł:: [Steps to personalized therapy of multiple sclerosis: predicting safety of treatment using mathematical modeling].
Autorzy:: Kasatkin DS; Yaroslavl State Medical University, Yaroslavl, Russia.
Bogomolov YV; Demidov Yaroslavl State University, Yaroslavl, Russia.
Spirin NN; Yaroslavl State Medical University, Yaroslavl, Russia.
Transliterated Title:: Shagi k personifitsirovannoĭ terapii rasseiannogo skleroza: prognozirovanie bezopasnosti terapii s ispol'zovaniem matematicheskogo modelirovaniia.
Źródło:: Zhurnal nevrologii i psikhiatrii imeni S.S. Korsakova [Zh Nevrol Psikhiatr Im S S Korsakova] 2018; Vol. 118 (8. Vyp. 2), pp. 70-76.
Typ publikacji:: Journal Article
Język:: Russian
Imprint Name(s):: Publication: <1995->: Moskva : Media Sfera
Original Publication: Moskva : "Meditsina",
MeSH Terms:: Multiple Sclerosis*
Adolescent ; Adult ; Aged ; Humans ; Interferon-beta ; Middle Aged ; Models, Theoretical ; Prospective Studies ; Young Adult
Contributed Indexing:: Keywords: flu-like syndrome; mathematical modeling; multiple sclerosis; safety of disease modifying drugs
Local Abstract: [Publisher, Russian] Цель исследования. Построение математической модели, способной прогнозировать лекарственную безопасность пациента, получающего препараты, изменяющие течение рассеянного склероза (ПИТРС), на примере гриппоподобного синдрома (ГПС). Материал и методы. Обследованы 457 пациентов с достоверным РС в возрасте от 18 до 68 лет, средний возраст - 38,79 года, средняя длительность заболевания на момент обследования - 122,58 мес. Все пациенты получали инъекционные препараты первой линии (интерфероны-β). В предварительную выборку вошли данные, полученные в ходе трехлетнего проспективного динамического исследования с частотой наблюдения 1 раз в 6 мес, в окончательную выборку были включены данные пациентов, для которых было известно наличие или отсутствие ГПС в течение последующих 6 мес (1203 случая). На первом этапе проводилась оценка достоверного различия по частоте исследуемого фактора в сравниваемых группах с использованием W-критерия Вальда-Вольфовица, вычислялись прогностические коэффициенты, а также коэффициент информативности Кульбака для каждой градации фактора. Для определения предсказательной способности признаков использовался r-критерий Спирмена. На втором этапе на основании полученных данных строилась модель двухслойной нейронной сети прямого распространения. Результаты и обсуждение. Разработана простая статическая модель с использованием метода Кульбака, на основании которой составлен алгоритм оценки рисков возникновения и сохранения ГПС в течение следующих 6 мес терапии интерферонами-β. Была предпринята попытка создания активной модели с использованием технологии нейронных сетей. Обе модели продемонстрировали хорошую чувствительность и специфичность - 81,2 и 80,6% соответственно для нейронной сети и 73,4 и 71,6% - для статической модели. Заключение. Использование данных алгоритмов позволяет существенно повысить возможности прогнозирования возникновения нежелательных явлений терапии на момент назначения препарата. С математической точки зрения впервые были определены механизм и возможности использования нейросети в условиях неполной исходной информации.
Substance Nomenclature:: 77238-31-4 (Interferon-beta)
Entry Date(s):: Date Created: 20180831 Date Completed: 20190531 Latest Revision: 20190531
Update Code:: 20240105
DOI:: 10.17116/jnevro201811808270
PMID:: 30160671
: Czasopismo naukowe

Aim: To construct a mathematical model capable of predicting the drug safety of a patient receiving multiple sclerosis disease modifying drugs (DMD), on a model of flu-like syndrome (FLS).
Material and Methods: The study included 457 patients with multiple sclerosis (MS), aged from 18 to 68 years, mean 38.79 years, the mean duration of disease 122.58 months. All patients received first-line injections drug (interferon-beta). The sample included data from a three-year prospective dynamic observation with a frequency of observation of 1 every 6 months, with only the data of those examinations for which the presence or absence of FLS was known for the next 6 months (1203 cases). At the first step, the frequency of factors in the compared groups using the W Wald-Wolkovitz test, then the prognostic coefficients (PC) and the Kulbak informativity coefficient (CI) were calculated for each factor gradation. To determine the predictive ability of signs, the Spearman's R criterion was used. At the second step, a model of a two-layer neural network was constructed based on the data obtained.
Results: A simple static model and algorithm were developed to assess the risks of the onset and persistence of FLS during the next 6 months of interferon beta therapy. An attempt was also made to create an active model using neural network technology. Both models showed good sensitivity and specificity - 81.2% and 80.6% for the neural network, and 73.4 and 71.6% for the static model.
Conclusion: Using of these algorithms allows to significantly increase the possibility of predicting the occurrence of AE at the time of drug prescribing. From the mathematical point of view, for the first time the mechanism and possibilities of using a neural network in conditions of incomplete initial information were determined.

Informacja