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Neuropilins in the Context of Tumor Vasculature.

Tytuł:
Neuropilins in the Context of Tumor Vasculature.
Autorzy:
Niland S; Institute of Physiological Chemistry and Pathobiochemistry, University of Münster, 48149 Münster, Germany. .
Eble JA; Institute of Physiological Chemistry and Pathobiochemistry, University of Münster, 48149 Münster, Germany. .
Źródło:
International journal of molecular sciences [Int J Mol Sci] 2019 Feb 01; Vol. 20 (3). Date of Electronic Publication: 2019 Feb 01.
Typ publikacji:
Journal Article; Review
Język:
English
Imprint Name(s):
Original Publication: Basel, Switzerland : MDPI, [2000-
MeSH Terms:
Gene Expression Regulation, Neoplastic*
Endothelial Cells/*metabolism
Neoplasms/*genetics
Neovascularization, Pathologic/*genetics
Neuropilin-1/*genetics
Neuropilin-2/*genetics
Animals ; Binding Sites ; Cancer-Associated Fibroblasts/metabolism ; Cancer-Associated Fibroblasts/pathology ; Endothelial Cells/pathology ; Humans ; Ligands ; Neoplasms/blood supply ; Neoplasms/metabolism ; Neoplasms/pathology ; Neovascularization, Pathologic/metabolism ; Neovascularization, Pathologic/pathology ; Neuropilin-1/chemistry ; Neuropilin-1/metabolism ; Neuropilin-2/chemistry ; Neuropilin-2/metabolism ; Protein Binding ; Protein Interaction Domains and Motifs ; Semaphorins/genetics ; Semaphorins/metabolism ; Signal Transduction ; Tumor Microenvironment/genetics ; Vascular Endothelial Growth Factor A/genetics ; Vascular Endothelial Growth Factor A/metabolism
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Grant Information:
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Contributed Indexing:
Keywords: endothelial cell; neuropilin interaction partners; neuropilin ligands; neuropilin signaling; semaphorin; tumor angiogenesis; tumor microenvironment; tumor vasculature; tumor-penetrating peptides; vascular endothelial growth factor
Substance Nomenclature:
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144713-63-3 (Neuropilin-1)
Entry Date(s):
Date Created: 20190206 Date Completed: 20190517 Latest Revision: 20210510
Update Code:
20240105
PubMed Central ID:
PMC6387129
DOI:
10.3390/ijms20030639
PMID:
30717262
Czasopismo naukowe
Neuropilin-1 and Neuropilin-2 form a small family of plasma membrane spanning receptors originally identified by the binding of semaphorin and vascular endothelial growth factor. Having no cytosolic protein kinase domain, they function predominantly as co-receptors of other receptors for various ligands. As such, they critically modulate the signaling of various receptor tyrosine kinases, integrins, and other molecules involved in the regulation of physiological and pathological angiogenic processes. This review highlights the diverse neuropilin ligands and interacting partners on endothelial cells, which are relevant in the context of the tumor vasculature and the tumor microenvironment. In addition to tumor cells, the latter contains cancer-associated fibroblasts, immune cells, and endothelial cells. Based on the prevalent neuropilin-mediated interactions, the suitability of various neuropilin-targeted substances for influencing tumor angiogenesis as a possible building block of a tumor therapy is discussed.
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