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Splicing Anomalies in Myeloproliferative Neoplasms: Paving the Way for New Therapeutic Venues.

Tytuł:
Splicing Anomalies in Myeloproliferative Neoplasms: Paving the Way for New Therapeutic Venues.
Autorzy:
Hautin M; Inserm, Univ Brest, EFS, UMR 1078, GGB, F-29200 Brest, France.
Mornet C; Laboratoire d'Hématologie, CHU de Brest, F-29200 Brest, France.
Chauveau A; Inserm, Univ Brest, EFS, UMR 1078, GGB, F-29200 Brest, France.; Laboratoire d'Hématologie, CHU de Brest, F-29200 Brest, France.
Bernard DG; Inserm, Univ Brest, EFS, UMR 1078, GGB, F-29200 Brest, France.
Corcos L; Inserm, Univ Brest, EFS, UMR 1078, GGB, F-29200 Brest, France.
Lippert E; Inserm, Univ Brest, EFS, UMR 1078, GGB, F-29200 Brest, France.; Laboratoire d'Hématologie, CHU de Brest, F-29200 Brest, France.
Źródło:
Cancers [Cancers (Basel)] 2020 Aug 07; Vol. 12 (8). Date of Electronic Publication: 2020 Aug 07.
Typ publikacji:
Journal Article; Review
Język:
English
Imprint Name(s):
Original Publication: Basel, Switzerland : MDPI
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Contributed Indexing:
Keywords: epigenetic; myeloproliferative neoplasm; splicing
Entry Date(s):
Date Created: 20200814 Latest Revision: 20210916
Update Code:
20240105
PubMed Central ID:
PMC7464941
DOI:
10.3390/cancers12082216
PMID:
32784800
Czasopismo naukowe
Since the discovery of spliceosome mutations in myeloid malignancies, abnormal pre-mRNA splicing, which has been well studied in various cancers, has attracted novel interest in hematology. However, despite the common occurrence of spliceosome mutations in myelo-proliferative neoplasms (MPN), not much is known regarding the characterization and mechanisms of splicing anomalies in MPN. In this article, we review the current scientific literature regarding "splicing and myeloproliferative neoplasms". We first analyse the clinical series reporting spliceosome mutations in MPN and their clinical correlates. We then present the current knowledge about molecular mechanisms by which these mutations participate in the pathogenesis of MPN or other myeloid malignancies. Beside spliceosome mutations, splicing anomalies have been described in myeloproliferative neoplasms, as well as in acute myeloid leukemias, a dreadful complication of these chronic diseases. Based on splicing anomalies reported in chronic myelogenous leukemia as well as in acute leukemia, and the mechanisms presiding splicing deregulation, we propose that abnormal splicing plays a major role in the evolution of myeloproliferative neoplasms and may be the target of specific therapeutic strategies.

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