Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Tytuł pozycji:

Recent Advances in the Synthesis of Selenophenes and Their Derivatives.

Tytuł:
Recent Advances in the Synthesis of Selenophenes and Their Derivatives.
Autorzy:
Hellwig PS; Laboratório de Síntese Orgânica Limpa-LASOL-CCQFA, Universidade Federal de Pelotas-UFPel, P.O. Box 354, 96010-900 Pelotas, RS, Brazil.
Peglow TJ; Laboratório de Síntese Orgânica Limpa-LASOL-CCQFA, Universidade Federal de Pelotas-UFPel, P.O. Box 354, 96010-900 Pelotas, RS, Brazil.
Penteado F; Laboratório de Síntese Orgânica Limpa-LASOL-CCQFA, Universidade Federal de Pelotas-UFPel, P.O. Box 354, 96010-900 Pelotas, RS, Brazil.
Bagnoli L; Group of Catalysis, Synthesis and Organic Green Chemistry, Department of Pharmaceutical Sciences, University of Perugia, Via del Liceo 1, 06123 Perugia, Italy.
Perin G; Laboratório de Síntese Orgânica Limpa-LASOL-CCQFA, Universidade Federal de Pelotas-UFPel, P.O. Box 354, 96010-900 Pelotas, RS, Brazil.
Lenardão EJ; Laboratório de Síntese Orgânica Limpa-LASOL-CCQFA, Universidade Federal de Pelotas-UFPel, P.O. Box 354, 96010-900 Pelotas, RS, Brazil.
Źródło:
Molecules (Basel, Switzerland) [Molecules] 2020 Dec 13; Vol. 25 (24). Date of Electronic Publication: 2020 Dec 13.
Typ publikacji:
Journal Article; Review
Język:
English
Imprint Name(s):
Original Publication: Basel, Switzerland : MDPI, c1995-
MeSH Terms:
Chemistry Techniques, Synthetic*/methods
Chemistry Techniques, Synthetic*/trends
Heterocyclic Compounds/*chemical synthesis
Organoselenium Compounds/*chemical synthesis
Cyclization ; Heterocyclic Compounds/chemistry ; Heterocyclic Compounds/pharmacology ; Molecular Structure ; Organoselenium Compounds/chemistry ; Organoselenium Compounds/pharmacology
References:
Chem Commun (Camb). 2017 Jan 26;53(9):1542-1545. (PMID: 28094359)
J Org Chem. 2014 Jul 3;79(13):5987-92. (PMID: 24893620)
Chem Rev. 2009 Mar 11;109(3):1277-301. (PMID: 19222199)
J Org Chem. 2017 Mar 17;82(6):2906-2913. (PMID: 28220698)
Chemistry. 2013 Sep 23;19(39):13059-64. (PMID: 24038325)
Org Lett. 2019 May 17;21(10):3518-3522. (PMID: 31059274)
Org Lett. 2018 Nov 2;20(21):6650-6654. (PMID: 30350667)
J Org Chem. 2009 Feb 6;74(3):1141-7. (PMID: 19105638)
Dalton Trans. 2020 Mar 17;49(11):3393-3397. (PMID: 32129412)
J Med Chem. 2011 May 12;54(9):3418-25. (PMID: 21443219)
Brain Res Bull. 2009 Jun 30;79(5):281-7. (PMID: 19480988)
Pharmacol Biochem Behav. 2009 Oct;93(4):419-25. (PMID: 19538987)
Biochem Pharmacol. 2007 Mar 1;73(5):610-9. (PMID: 17150195)
Chemistry. 2020 Jul 8;26(38):8388-8392. (PMID: 32364628)
Org Lett. 2019 Jun 21;21(12):4605-4608. (PMID: 31145626)
Org Lett. 2019 Feb 15;21(4):1021-1025. (PMID: 30707588)
J Org Chem. 2018 Mar 16;83(6):3252-3264. (PMID: 29498282)
J Org Chem. 2018 Jun 15;83(12):6706-6718. (PMID: 29847130)
J Am Chem Soc. 2016 Jan 13;138(1):375-80. (PMID: 26652276)
J Am Chem Soc. 2007 Feb 28;129(8):2224-5. (PMID: 17279756)
J Phys Chem A. 2008 Jan 24;112(3):435-40. (PMID: 18166026)
J Org Chem. 2006 May 12;71(10):3786-92. (PMID: 16674051)
Org Lett. 2020 Apr 17;22(8):2987-2990. (PMID: 32216362)
J Org Chem. 2017 May 5;82(9):4588-4603. (PMID: 28414443)
ChemMedChem. 2019 Nov 20;14(22):1879-1886. (PMID: 31663667)
Chem Commun (Camb). 2013 Aug 18;49(64):7132-4. (PMID: 23828266)
Org Biomol Chem. 2020 Jun 7;18(21):4063-4070. (PMID: 32418998)
Org Biomol Chem. 2018 Jan 3;16(2):245-255. (PMID: 29238785)
Beilstein J Org Chem. 2017 Dec 22;13:2862-2868. (PMID: 29564014)
Org Lett. 2020 Jan 17;22(2):615-619. (PMID: 31909620)
Org Biomol Chem. 2011 Mar 7;9(5):1529-37. (PMID: 21225083)
ChemMedChem. 2020 Sep 16;15(18):1741-1751. (PMID: 32667720)
Medchemcomm. 2017 May 24;8(7):1485-1497. (PMID: 30108860)
Chem Commun (Camb). 2018 Feb 11;54(12):1517-1520. (PMID: 29364298)
Chem Commun (Camb). 2015 Nov 4;51(85):15522-5. (PMID: 26348229)
Org Lett. 2017 Dec 1;19(23):6292-6295. (PMID: 29160713)
Exp Mol Pathol. 2009 Aug;87(1):20-6. (PMID: 19344711)
J Am Chem Soc. 2006 Mar 8;128(9):3044-50. (PMID: 16506786)
Molecules. 2018 Feb 24;23(2):. (PMID: 29495287)
Chem Rev. 2011 Apr 13;111(4):2937-80. (PMID: 21425870)
Org Biomol Chem. 2018 May 23;16(20):3777-3787. (PMID: 29737350)
Chem Asian J. 2016 Jul 5;11(13):1929-38. (PMID: 27146245)
Chemistry. 2017 Feb 24;23(12):2788-2791. (PMID: 28093829)
J Org Chem. 2015 Apr 17;80(8):3880-90. (PMID: 25803565)
Org Biomol Chem. 2012 Jan 28;10(4):798-807. (PMID: 22120691)
Angew Chem Int Ed Engl. 2013 Sep 27;52(40):10496-9. (PMID: 23960030)
J Am Chem Soc. 2008 Dec 3;130(48):16187-9. (PMID: 18998651)
Org Biomol Chem. 2018 May 23;16(20):3721-3725. (PMID: 29737996)
Dalton Trans. 2011 Nov 21;40(43):11347-55. (PMID: 21904736)
J Am Chem Soc. 2004 Apr 28;126(16):5084-5. (PMID: 15099088)
Cell Biol Toxicol. 2010 Dec;26(6):569-77. (PMID: 20397041)
Neuropharmacology. 2014 Apr;79:580-9. (PMID: 24467850)
RSC Adv. 2020 May 19;10(32):19083-19087. (PMID: 35518303)
J Am Chem Soc. 2015 Jan 28;137(3):1314-21. (PMID: 25547347)
J Org Chem. 2019 Jul 5;84(13):8602-8614. (PMID: 31199146)
J Med Chem. 2020 Feb 27;63(4):1473-1489. (PMID: 31638805)
J Org Chem. 2006 Feb 17;71(4):1552-7. (PMID: 16468804)
Mol Cancer Ther. 2007 Jan;6(1):193-202. (PMID: 17237279)
ACS Nano. 2012 Aug 28;6(8):7114-21. (PMID: 22765232)
Bioorg Med Chem. 2017 Apr 15;25(8):2518-2523. (PMID: 28302505)
J Org Chem. 2006 Mar 17;71(6):2307-12. (PMID: 16526778)
J Org Chem. 2020 Mar 20;85(6):4553-4559. (PMID: 32133863)
Psychopharmacology (Berl). 2014 May;231(10):2119-30. (PMID: 24306280)
RSC Adv. 2019 Oct 11;9(56):32562-32572. (PMID: 35529715)
Inorg Chem. 2018 Sep 4;57(17):11027-11043. (PMID: 30129751)
Org Lett. 2017 Nov 3;19(21):5748-5751. (PMID: 29072469)
Tetrahedron Lett. 2017 Feb 15;58(7):638-641. (PMID: 29277842)
Eur J Pharmacol. 2014 Aug 5;736:44-54. (PMID: 24797783)
Eur J Med Chem. 2010 Apr;45(4):1395-402. (PMID: 20097456)
Org Biomol Chem. 2013 May 14;11(18):2972-8. (PMID: 23529416)
Neuropharmacology. 2010 Sep;59(3):172-9. (PMID: 20488195)
Org Lett. 2016 Nov 4;18(21):5756-5759. (PMID: 27783528)
Chemistry. 2020 Mar 2;26(13):2869-2882. (PMID: 31729785)
Org Biomol Chem. 2011 Mar 7;9(5):1301-13. (PMID: 21210032)
J Org Chem. 2015 Dec 18;80(24):12470-81. (PMID: 26561717)
Org Lett. 2014 Aug 15;16(16):4122-5. (PMID: 25060565)
ChemMedChem. 2017 Feb 3;12(3):235-249. (PMID: 27976818)
Eur J Med Chem. 2014 Nov 24;87:471-83. (PMID: 25282270)
Molecules. 2016 Nov 06;21(11):. (PMID: 27827970)
Physiol Behav. 2017 Mar 1;170:100-105. (PMID: 28012831)
Org Biomol Chem. 2016 Jun 28;14(24):5402-16. (PMID: 26892101)
Org Lett. 2020 Mar 20;22(6):2318-2322. (PMID: 32118452)
Chemistry. 2017 Oct 26;23(60):15080-15088. (PMID: 28857289)
J Org Chem. 2007 Aug 31;72(18):6726-34. (PMID: 17691736)
ACS Appl Mater Interfaces. 2019 Sep 25;11(38):35185-35192. (PMID: 31452373)
Org Lett. 2013 Apr 5;15(7):1744-7. (PMID: 23509894)
J Org Chem. 2016 Jun 3;81(11):4485-93. (PMID: 27191713)
Org Biomol Chem. 2015 May 28;13(20):5757-64. (PMID: 25902184)
Chem Commun (Camb). 2019 Jul 11;55(57):8258-8261. (PMID: 31243399)
Org Lett. 2016 Apr 1;18(7):1542-5. (PMID: 26974171)
Mol Cell Biochem. 2012 Jun;365(1-2):175-80. (PMID: 22350757)
Org Lett. 2017 Oct 6;19(19):5450-5453. (PMID: 28937223)
Bioorg Med Chem. 2011 Feb 15;19(4):1418-25. (PMID: 21288725)
Antioxidants (Basel). 2017 Mar 24;6(2):. (PMID: 28338603)
J Am Chem Soc. 2017 Jun 28;139(25):8552-8561. (PMID: 28548496)
Adv Sci (Weinh). 2019 Apr 26;6(13):1900245. (PMID: 31380184)
Grant Information:
17/2551-0000964-9 Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul; 423245/2018-0 Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; 001 Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; 0726/13 Financiadora de Estudos e Projetos
Contributed Indexing:
Keywords: benzoselenophene; cyclization; organochalcogen; organoselenium; selenophene
Substance Nomenclature:
0 (Heterocyclic Compounds)
0 (Organoselenium Compounds)
Entry Date(s):
Date Created: 20201216 Date Completed: 20210414 Latest Revision: 20240330
Update Code:
20240330
PubMed Central ID:
PMC7764687
DOI:
10.3390/molecules25245907
PMID:
33322179
Czasopismo naukowe
The selenophene derivatives are an important class of selenium-based heterocyclics. These compounds play an important role in prospecting new drugs, as well as in the development of new light-emitting materials. During the last years, several methods have been emerging to access the selenophene scaffold, employing a diversity of cyclization-based synthetic strategies, involving specific reaction partners and particularities. This review presents a comprehensive discussion on the recent advances in the synthesis of selenophene-based compounds, starting from different precursors, highlighting the main differences, the advantages, and limitations among them.
Zaloguj się, aby uzyskać dostęp do pełnego tekstu.

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies