Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Przeglądasz jako GOŚĆ
Tytuł pozycji:

Sterol regulation of developmental and oncogenic Hedgehog signaling.

Tytuł :
Sterol regulation of developmental and oncogenic Hedgehog signaling.
Autorzy :
Daggubati V; Departments of Radiation Oncology and Neurological Surgery, Biomedical Sciences Graduate Program, University of California, San Francisco, CA, USA; Medical Scientist Training Program, University of California, San Francisco, CA, USA.
Raleigh DR; Departments of Radiation Oncology and Neurological Surgery, Biomedical Sciences Graduate Program, University of California, San Francisco, CA, USA.
Sever N; Department of Cell Biology, Harvard Medical School, Boston, MA, USA. Electronic address: .
Pokaż więcej
Źródło :
Biochemical pharmacology [Biochem Pharmacol] 2021 Jun 07, pp. 114647. Date of Electronic Publication: 2021 Jun 07.
Publication Model :
Ahead of Print
Typ publikacji :
Journal Article; Review
Język :
English
Imprint Name(s) :
Publication: Oxford : Elsevier Science
Original Publication: Oxford, New York [etc.] Paragamon Press.
Contributed Indexing :
Keywords: Basal cell carcinoma; Medulloblastoma; Oncogene; Sonic hedgehog; Sterol-sensing domain
Entry Date(s) :
Date Created: 20210610 Latest Revision: 20210618
Update Code :
20210623
DOI :
10.1016/j.bcp.2021.114647
PMID :
34111427
Czasopismo naukowe
The Hedgehog (Hh) family of lipid-modified signaling proteins directs embryonic tissue patterning and postembryonic tissue homeostasis, and dysregulated Hh signaling drives familial and sporadic cancers. Hh ligands bind to and inhibit the tumor suppressor Patched and allow the oncoprotein Smoothened (SMO) to accumulate in cilia, which in turn activates the GLI family of transcription factors. Recent work has demonstrated that endogenous cholesterol and oxidized cholesterol derivatives (oxysterols) bind and modulate SMO activity. Here we discuss the myriad sterols that activate or inhibit the Hh pathway, with emphasis on endogenous 24(S),25-epoxycholesterol and 3β,5α-dihydroxycholest-7-en-6-one, and propose models of sterol regulation of SMO. Synthetic inhibitors of SMO have long been the focus of drug development efforts. Here, we discuss the possible utility of steroidal SMO ligands or inhibitors of enzymes involved in sterol metabolism as cancer therapeutics.
(Copyright © 2021 Elsevier Inc. All rights reserved.)

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies