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Curcumin Decreases Hippocampal Neurodegeneration and Nitro-Oxidative Damage to Plasma Proteins and Lipids Caused by Short-Term Exposure to Ozone.

Tytuł:
Curcumin Decreases Hippocampal Neurodegeneration and Nitro-Oxidative Damage to Plasma Proteins and Lipids Caused by Short-Term Exposure to Ozone.
Autorzy:
Mendoza-Magaña ML; Laboratorio de Neurofisiología, Departamento de Fisiología, Centro Universitario de Ciencias de la Salud, Universidad de Guadalajara, Guadalajara, Jalisco ZC 44340, Mexico.
Espinoza-Gutiérrez HA; Laboratorio de Neurofisiología, Departamento de Fisiología, Centro Universitario de Ciencias de la Salud, Universidad de Guadalajara, Guadalajara, Jalisco ZC 44340, Mexico.
Nery-Flores SD; Departamento de Investigación en Alimentos, Facultad de Ciencias Químicas, Universidad Autónoma de Coahuila, Saltillo, Coahuila ZC 25280, Mexico.
Ramírez-Mendoza AA; Laboratorio de Neurofisiología, Departamento de Fisiología, Centro Universitario de Ciencias de la Salud, Universidad de Guadalajara, Guadalajara, Jalisco ZC 44340, Mexico.
Cortez-Álvarez CR; Departamento de Farmacobiología, Centro Universitario de Ciencias Exactas e Ingenierías, Universidad de Guadalajara, Guadalajara, Jalisco ZC 44430, Mexico.
Bonnet-Lemus RM; Laboratorio de Neurofisiología, Departamento de Fisiología, Centro Universitario de Ciencias de la Salud, Universidad de Guadalajara, Guadalajara, Jalisco ZC 44340, Mexico.
Ramírez-Herrera MA; Laboratorio de Neurofisiología, Departamento de Fisiología, Centro Universitario de Ciencias de la Salud, Universidad de Guadalajara, Guadalajara, Jalisco ZC 44340, Mexico.
Źródło:
Molecules (Basel, Switzerland) [Molecules] 2021 Jul 03; Vol. 26 (13). Date of Electronic Publication: 2021 Jul 03.
Typ publikacji:
Journal Article
Język:
English
Imprint Name(s):
Original Publication: Basel, Switzerland : MDPI, c1995-
MeSH Terms:
Oxidative Stress*
Blood Proteins/*metabolism
Curcumin/*pharmacology
Hippocampus/*drug effects
Lipids/*analysis
Neurodegenerative Diseases/*drug therapy
Ozone/*toxicity
Animals ; Anti-Inflammatory Agents, Non-Steroidal/pharmacology ; Antioxidants/pharmacology ; Hippocampus/metabolism ; Hippocampus/pathology ; Male ; Neurodegenerative Diseases/chemically induced ; Neurodegenerative Diseases/metabolism ; Neurodegenerative Diseases/pathology ; Nitric Oxide/metabolism ; Rats ; Rats, Wistar
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Grant Information:
254496 4-7578-0 Universidad de Guadalajara PROSNI and PRODEP
Contributed Indexing:
Keywords: curcumin; hippocampus; neurodegeneration; nitro-oxidative damage; ozone
Substance Nomenclature:
0 (Anti-Inflammatory Agents, Non-Steroidal)
0 (Antioxidants)
0 (Blood Proteins)
0 (Lipids)
31C4KY9ESH (Nitric Oxide)
66H7ZZK23N (Ozone)
IT942ZTH98 (Curcumin)
Entry Date(s):
Date Created: 20210719 Date Completed: 20210913 Latest Revision: 20210913
Update Code:
20240105
PubMed Central ID:
PMC8272084
DOI:
10.3390/molecules26134075
PMID:
34279415
Czasopismo naukowe
Neurodegeneration is the consequence of harmful events affecting the nervous system that lead to neuronal death. Toxic substances, including air pollutants, are capable of inducing neurodegeneration. Ozone (O 3 ) is the most oxidative toxic pollutant. O 3 reacts with cellular components and forms reactive oxygen and nitrogen species, triggering nitro-oxidative damage during short-term exposure. Curcumin (CUR) is a natural phenolic molecule bearing well-documented antioxidant and anti-inflammatory biological activities in diverse experimental models. The aim of this work was to evaluate the effect of preventive dietary administration of CUR against hippocampal neurodegeneration and nitro-oxidative damage caused by short-term exposure to O 3 . Eighty Wistar male rats were distributed into four experimental groups, twenty rats each: intact control; CUR dietary supplementation without O 3 exposure; exposure to 0.7 ppm of O 3 ; and exposed to O 3 with CUR dietary supplementation. Five rats from each group were sacrificed at 1, 2, 4, and 8 h of exposure. The CUR dose was 5.6 mg/kg and adjusted according to food consumption. CUR significantly decreased oxidative damage to plasma lipids and proteins, as well as neurodegeneration in CA1 and CA3 hippocampal regions. Concluding, CUR proved effective protection in decreasing neurodegeneration in the hippocampus and prevented systemic oxidative damage.
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