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Non-Functionalized Gold Nanoparticles Inhibit Human Papillomavirus (HPV) Infection.

Tytuł:
Non-Functionalized Gold Nanoparticles Inhibit Human Papillomavirus (HPV) Infection.
Autorzy:
Valencia-Reséndiz DG; Laboratorio de Terapia Génica, Departamento de Genética y Biología Molecular, Centro de Investigación y de Estudios Avanzados del I.P.N., Av. Instituto Politécnico Nacional 2508, Ciudad de México 07360, Mexico.
Villegas A; Departamento de Química, Centro de Investigación y de Estudios Avanzados del I.P.N., Av. Instituto Politécnico Nacional 2508, Ciudad de México 07360, Mexico.
Bahena D; Laboratorio Avanzado de Nanoscopía Electrónica (LANE), Centro de Investigación y de Estudios Avanzados del I.P.N., Av. Instituto Politécnico Nacional 2508, Ciudad de México 07360, Mexico.
Palomino K; Laboratorio de Biofarmacia, Faculta de Ciencias Químicas e Ingeniería, Universidad Autónoma de Baja California, Calzada Universidad 14418, Col. Parque Industrial Internacional, Tijuana 22424, Mexico.
Cornejo-Bravo JM; Laboratorio de Biofarmacia, Faculta de Ciencias Químicas e Ingeniería, Universidad Autónoma de Baja California, Calzada Universidad 14418, Col. Parque Industrial Internacional, Tijuana 22424, Mexico.
Quintanar L; Departamento de Química, Centro de Investigación y de Estudios Avanzados del I.P.N., Av. Instituto Politécnico Nacional 2508, Ciudad de México 07360, Mexico.
Palomino-Vizcaino G; Facultad de Ciencias de la Salud, Unidad Valle de las Palmas, Campus Tijuana, Universidad Autónoma de Baja California, Boulevard Universitario 1000, Valle de las Palmas, Tijuana 21500, Mexico.
Alvarez-Salas LM; Laboratorio de Terapia Génica, Departamento de Genética y Biología Molecular, Centro de Investigación y de Estudios Avanzados del I.P.N., Av. Instituto Politécnico Nacional 2508, Ciudad de México 07360, Mexico.
Źródło:
International journal of molecular sciences [Int J Mol Sci] 2022 Jul 07; Vol. 23 (14). Date of Electronic Publication: 2022 Jul 07.
Typ publikacji:
Journal Article
Język:
English
Imprint Name(s):
Original Publication: Basel, Switzerland : MDPI, [2000-
MeSH Terms:
Metal Nanoparticles*/therapeutic use
Metal Nanoparticles*/virology
Oncogene Proteins, Viral*
Papillomavirus Infections*/prevention & control
Capsid Proteins/genetics ; Gold/pharmacology ; Gold/therapeutic use ; Human papillomavirus 16/genetics ; Humans ; Silver ; Sodium Chloride/pharmacology
References:
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Grant Information:
PEI222162 Consejo Nacional de Ciencia y Tecnología; A1-S-9160 Consejo Nacional de Ciencia y Tecnología
Contributed Indexing:
Keywords: HPV; gold nanoparticles; human papillomavirus; nanocomplex formation; nanoprophylaxis; pseudovirus; viral infection inhibition; viral inhibition
Substance Nomenclature:
0 (Capsid Proteins)
0 (Oncogene Proteins, Viral)
3M4G523W1G (Silver)
451W47IQ8X (Sodium Chloride)
7440-57-5 (Gold)
Entry Date(s):
Date Created: 20220727 Date Completed: 20220728 Latest Revision: 20220808
Update Code:
20240105
PubMed Central ID:
PMC9318239
DOI:
10.3390/ijms23147552
PMID:
35886898
Czasopismo naukowe
The spontaneous interaction between human papillomavirus type 16 (HPV16) L1 virus-like particles (VLPs) and non-functionalized gold nanoparticles (nfGNPs) interferes with the nfGNPs' salt-induced aggregation, inhibiting the red-blue color shift in the presence of NaCl. Electron microscopy and competition studies showed that color-shift inhibition is a consequence of direct nfGNP-VLP interaction and, thus, may produce a negative impact on the virus entry cell process. Here, an in vitro infection system based on the HPV16 pseudovirus (PsV) was used to stimulate the natural infection process in vitro. PsVs carry a pseudogenome with a reporter gene, resulting in a fluorescent signal when PsVs infect a cell, allowing quantification of the viral infection process. Aggregation assays showed that nfGNP-treated PsVs also inhibit color shift in the presence of NaCl. High-resolution microscopy confirmed nfGNP-PsV complex formation. In addition, PsVs can interact with silver nanoparticles, suggesting a generalized interaction of metallic nanoparticles with HPV16 capsids. The treatment of PsVs with nfGNPs produced viral infection inhibition at a higher level than heparin, the canonical inhibitor of HPV infection. Thus, nfGNPs can efficiently interfere with the HPV16 cell entry process and may represent a potential active component in prophylactic formulations to reduce the risk of HPV infection.
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