Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Przeglądasz jako GOŚĆ
Tytuł pozycji:

Frequency of His1069GIn and Gly1267Lys mutations in Polish Wilson's Disease Population.

Tytuł :
Frequency of His1069GIn and Gly1267Lys mutations in Polish Wilson's Disease Population.
Autorzy :
Tarnacka, B.
Gromadzka, G.
Rodo, M.
Mierzejewski, P.
Czloonkowska, A.
Pokaż więcej
Temat :
HEPATOLENTICULAR degeneration
COPPER
PHYSIOLOGY
Źródło :
European Journal of Neurology; Sep2000, Vol. 7 Issue 5, p495, 4p
Terminy geograficzne :
POLAND
Czasopismo naukowe
Investigates the frequency of His1069Gln and Gly1267Lys mutations in the Polish Wilson's disease population. Characteristics of the disease; Autosomal recessive disorder of copper transport; Relationships between the genotype and age or clinical form of the disease at presentation.

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies