Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Przeglądasz jako GOŚĆ
Tytuł pozycji:

Pathways for insulin access to the brain: the role of the microvascular endothelial cell

Tytuł :
Pathways for insulin access to the brain: the role of the microvascular endothelial cell
Autorzy :
Meijer, Rick I.
Gray, Sarah M.
Aylor, Kevin W.
Barrett, Eugene J.
Pokaż więcej
Temat :
Injections, Intraventricular
Blood-Brain Barrier/metabolism
Iodine Radioisotopes
Glucose Clamp Technique
Subarachnoid Space/metabolism
Endothelial Cells/metabolism
Biological Transport
Hypoglycemic Agents/pharmacokinetics
Microvessels/metabolism
In Vitro Techniques
Cerebrospinal Fluid/metabolism
Injections, Intravenous
Diet, High-Fat
Enzyme-Linked Immunosorbent Assay
Call for Papers
Extracellular Fluid/metabolism
Insulin/pharmacokinetics
Animals
Rats
Receptor, Insulin/antagonists & inhibitors
Pia Mater/blood supply
Rats, Sprague-Dawley
Male
Źródło :
American Journal of Physiology. Heart and Circulatory Physiology, 311(5), H1132 - H1138. American Physiological Society
Wydawca :
American Physiological Society, 2016.
Rok publikacji :
2016
Kolekcja :
NARCIS
NARCIS_enriched
Oryginalny identyfikator :
pmc: PMC5130495
pmid: 27591216
Język :
English
ISSN :
0363-6135
DOI :
10.1152/ajpheart.00081.2016
Insulin affects multiple important central nervous system (CNS) functions including memory and appetite, yet the pathway(s) by which insulin reaches brain interstitial fluid (bISF) has not been clarified. Recent studies demonstrate that to reach bISF, subarachnoid cerebrospinal fluid (CSF) courses through the Virchow-Robin space (VRS) which sheaths penetrating pial vessels down to the capillary level. Whether insulin predominantly enters the VRS and bISF by local transport through the blood-brain barrier, or by being secreted into the CSF by the choroid plexus, is unknown. We injected 125I-TyrA14-insulin or regular insulin intravenously and compared the rates of insulin reaching subarachnoid CSF with its plasma clearance by brain tissue samples (an index of microvascular endothelial cell binding/uptake/transport). The latter process was more than 40-fold more rapid. We then showed that selective insulin receptor blockade or 4 wk of high-fat feeding each inhibited microvascular brain 125I-TyrA14-insulin clearance. We further confirmed that 125I-TyrA14-insulin was internalized by brain microvascular endothelial cells, indicating that the in vivo tissue association reflected cellular transport, not simply microvascular tracer binding.

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies