Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Przeglądasz jako GOŚĆ
Tytuł pozycji:

HIRA orchestrates a dynamic chromatin landscape in senescence and is required for suppression of neoplasia

Tytuł :
HIRA orchestrates a dynamic chromatin landscape in senescence and is required for suppression of neoplasia
Autorzy :
Sansom, Owen J.
Blyth, Karen
Rai, Taranjit Singh
Cole, John J.
Nelson, David M.
Dikovskaya, Dina
Faller, William J.
Vizioli, Maria Grazia
Hewitt, Rachael N.
Anannya, Orchi
McBryan, Anthony
Manoharan, Indrani
van Tuyn, John
Morrice, Nicholas
Pchelintsev, Nikolay A.
Ivanov, Andrejs
Brock, Claire
Drotar, Mark E.
Nixon, Colin
Clark, William
Anderson, Kurt I.
King, Ayala
Adams, Peter D.
Pokaż więcej
Temat :
Research Paper
Wydawca :
Cold Spring Harbor Laboratory Press, 2014.
Rok publikacji :
2014
Oryginalny identyfikator :
pmc: PMC4265675
pmid: 25512559
Opis pliku :
application/pdf
Język :
English
ISSN :
0890-9369
DOI :
10.1101/gad.247528.114
Cellular senescence is a stable proliferation arrest that suppresses tumorigenesis. Cellular senescence and associated tumor suppression depend on control of chromatin. Histone chaperone HIRA deposits variant histone H3.3 and histone H4 into chromatin in a DNA replication-independent manner. Appropriately for a DNA replication-independent chaperone, HIRA is involved in control of chromatin in nonproliferating senescent cells, although its role is poorly defined. Here, we show that nonproliferating senescent cells express and incorporate histone H3.3 and other canonical core histones into a dynamic chromatin landscape. Expression of canonical histones is linked to alternative mRNA splicing to eliminate signals that confer mRNA instability in nonproliferating cells. Deposition of newly synthesized histones H3.3 and H4 into chromatin of senescent cells depends on HIRA. HIRA and newly deposited H3.3 colocalize at promoters of expressed genes, partially redistributing between proliferating and senescent cells to parallel changes in expression. In senescent cells, but not proliferating cells, promoters of active genes are exceptionally enriched in H4K16ac, and HIRA is required for retention of H4K16ac. HIRA is also required for retention of H4K16ac in vivo and suppression of oncogene-induced neoplasia. These results show that HIRA controls a specialized, dynamic H4K16ac-decorated chromatin landscape in senescent cells and enforces tumor suppression.

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies