Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Przeglądasz jako GOŚĆ
Tytuł pozycji:

Fas Ligand localizes to intraluminal vesicles within NK cell cytolytic granules and is enriched at the immune synapse.

Tytuł :
Fas Ligand localizes to intraluminal vesicles within NK cell cytolytic granules and is enriched at the immune synapse.
Autorzy :
Edgar, James
Griffiths, Gillian
Siegel, Richard M
Lee, Jeansun
Dieckmann, Nele MG
Pokaż więcej
Temat :
Perforin
Killer Cells, Natural
Cytoplasmic Granules
biological phenomena, cell phenomena, and immunity
fas ligand (CD178)
Microscopy, Electron
immune synapse
B-Lymphocytes
Granzymes
Tetraspanin 30
Immunological Synapses
chemical and pharmacologic phenomena
Cell Culture Techniques
Cytolytic granules
HLA Antigens
hemic and immune systems
Original Research
intra‐luminal vesicles (ILVs)
Cell Line
Humans
Fas Ligand Protein
Źródło :
Immunity, Inflammation and Disease
Wydawca :
Immunity, inflammation and disease, 2018.
Rok publikacji :
2018
Kolekcja :
Datacite
Datacite_enriched
Oryginalny identyfikator :
pmc: PMC5946154
pmid: 29642281
Opis pliku :
Print-Electronic
Język :
English
ISSN :
2050-4527
DOI :
10.1002/iid3.219
Introduction T cell and NK cell cytotoxicity can be mediated via the perforin/granzyme system and Fas Ligand (FasL, CD178). FasL is synthesized as a type II transmembrane protein that binds its cognate receptor Fas (CD95). Membrane‐bound FasL is expressed on the plasma membrane of activated lymphocytes and is the main form of FasL with cytotoxic activity, but whether FasL is delivered to the immune synapse along with granzyme and perforin‐containing granules is unclear. Methods We stably expressed FasL‐fluorescent fusion proteins into human NK cells and examined the localization of FasL relative to other intracellular markers by confocal and immunoelectron microscopy, and examined the trafficking of FasL during formation of immune synapses with HLA‐deficient B cells. Results FasL co‐localized with CD63 more strongly than perforin or Lamp1+ in cytolytic granules. Electron microscopy revealed that FasL is enriched on intraluminal vesicles (ILVs) adjacent to the dense‐core within cytolytic granules. In NK cells forming immune synapses with HLA‐deficient B cells, a portion of FasL‐containing granules re‐localize toward the immune synapse, while a distinct pool of FasL remains at the distal pole of the cell. Conclusions Localization of FasL to intra‐luminal vesicles within cytolytic granules facilitates FasL trafficking to immune synapses and cytotoxic function in NK cells.
Zaloguj się, aby uzyskać dostęp do pełnego tekstu.

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies