Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Przeglądasz jako GOŚĆ
Tytuł pozycji:

Development of a General Automated Flow Photoredox 18F-Difluoromethylation of N-Heteroaromatics in an AllinOne Synthesizer

Tytuł :
Development of a General Automated Flow Photoredox 18F-Difluoromethylation of N-Heteroaromatics in an AllinOne Synthesizer
Autorzy :
Trump, Laura
Lemos, Agostinho
Jacq, Jérôme
Pasau, Patrick
Lallemand, Bénédicte
Mercier, Joël
Génicot, Christophe
Luxen, André
Lemaire, Christian
Pokaż więcej
Temat :
automation
C-H activation
difluoromethylation
fluorine-18
photoredox
PET
Chemistry [Physical, chemical, mathematical & earth Sciences]
Chimie [Physique, chimie, mathématiques & sciences de la terre]
Źródło :
Development of a General Automated Flow Photoredox 18F-Difluoromethylation of N-Heteroaromatics in an AllinOne Synthesizer. Organic Process Research and Development.Washington DC, WAACS Publications. (2020).
Rok publikacji :
2020
Język :
English
Numer akcesji :
edsair.od......1318..ccaed9bcdf18a625b4fa8918bd5709da
We recently reported a new method for the 18F-difluoromethylation of N-heteroaromatics for positron emission tomography (PET) imaging. The method involves the synthesis of a new 18F-difluoromethylating reagent, 2-[18F]((difluoromethyl)sulfonyl)benzo[d]thiazole, and a flow photoredox 18F-difluoromethylation. For preclinical development and human PET studies with new radiotracers, automation of the process is mandatory, mostly to avoid radioprotection issues due to the use of high amounts of radioactivity and to ensure better reliability of the production. Herein we describe the automation of this 18F-difluoromethylation method on a model substrate, acyclovir, on a commercially available AllinOne (AIO) synthesizer from Trasis. The whole process is completed in 95 min and provides radiolabeled acyclovir with a molar activity of 35 GBq/μmol. This automated protocol can be implemented for the 18F-difluoromethylation of a wide range of N-heteroaromatic compounds typically found in medicinal chemistry.

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies