Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Przeglądasz jako GOŚĆ
Tytuł pozycji:

Mini‐Review: Comprehensive Drug Disposition Knowledge Generated in the Modern Human Radiolabeled ADME Study

Tytuł :
Mini‐Review: Comprehensive Drug Disposition Knowledge Generated in the Modern Human Radiolabeled ADME Study
Autorzy :
Douglas K. Spracklin
Danny Chen
Arthur J. Bergman
Ernesto Callegari
R. Scott Obach
Pokaż więcej
Temat :
Therapeutics. Pharmacology
RM1-950
Źródło :
CPT: Pharmacometrics & Systems Pharmacology, Vol 9, Iss 8, Pp 428-434 (2020)
Wydawca :
Wiley, 2020.
Rok publikacji :
2020
Kolekcja :
LCC:Therapeutics. Pharmacology
Typ dokumentu :
article
Opis pliku :
electronic resource
Język :
English
ISSN :
2163-8306
Relacje :
https://doaj.org/toc/2163-8306
DOI :
10.1002/psp4.12540
Dostęp URL :
https://doaj.org/article/0233e079d5dd48d799a3368daefcf5a8
Numer akcesji :
edsdoj.0233e079d5dd48d799a3368daefcf5a8
Czasopismo naukowe
The human radiolabeled absorption, distribution, metabolism, and excretion (ADME) study offers a quantitative and comprehensive overall picture of the disposition of a drug, including excretion pattern and metabolite profiles in circulation and excreta. The data gathered from the ADME study are highly informative for developing a cohesive strategy for clinical pharmacology studies. Elements of standard ADME study designs are described. An exciting new development in human ADME studies is the application of accelerator mass spectrometry (AMS) as the detection technique for carbon‐14, in replacement of radioactivity measurements. This technology permits administration of 100‐fold to 1,000‐fold lower amounts of carbon‐14, and thus opens the door to the application of new study designs. A new ADME study design, termed the AMS‐Enabled Human ADME study, is described. In this design, both oral and intravenous administration are assessed in a single clinical study with a two‐period crossover. In addition to all of the standard ADME study end points (e.g., mass balance and quantitative metabolite profiles), the AMS‐Enabled ADME study can provide the fundamental pharmacokinetic parameters of clearance, volume of distribution, absolute oral bioavailability, and even estimates of the fraction of the dose absorbed. Thus, we have entered a new era of human ADME study design that can yield vastly more informative and complete data sets enabling a superior understanding of overall drug disposition.
Zaloguj się, aby uzyskać dostęp do pełnego tekstu.

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies