Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Przeglądasz jako GOŚĆ
Tytuł pozycji:

BIN1 protein isoforms are differentially expressed in astrocytes, neurons, and microglia: neuronal and astrocyte BIN1 are implicated in tau pathology

Tytuł :
BIN1 protein isoforms are differentially expressed in astrocytes, neurons, and microglia: neuronal and astrocyte BIN1 are implicated in tau pathology
Autorzy :
Mariko Taga
Vladislav A. Petyuk
Charles White
Galina Marsh
Yiyi Ma
Hans-Ulrich Klein
Sarah M. Connor
Alexandra Kroshilina
Christina J. Yung
Anthony Khairallah
Marta Olah
Julie Schneider
Kyle Karhohs
Anne E. Carpenter
Richard Ransohoff
David A. Bennett
Andrea Crotti
Elizabeth M. Bradshaw
Philip L. De Jager
Pokaż więcej
Temat :
BIN1 isoforms
Alzheimer’s disease
Amyloid
Tau
Microglia
Astrocytes
Neurology. Diseases of the nervous system
RC346-429
Geriatrics
RC952-954.6
Źródło :
Molecular Neurodegeneration, Vol 15, Iss 1, Pp 1-19 (2020)
Wydawca :
BMC, 2020.
Rok publikacji :
2020
Kolekcja :
LCC:Neurology. Diseases of the nervous system
LCC:Geriatrics
Typ dokumentu :
article
Opis pliku :
electronic resource
Język :
English
ISSN :
1750-1326
Relacje :
http://link.springer.com/article/10.1186/s13024-020-00387-3; https://doaj.org/toc/1750-1326
DOI :
10.1186/s13024-020-00387-3
Dostęp URL :
https://doaj.org/article/c07b74e7cd5942fb90b040308c1a35a6
Numer akcesji :
edsdoj.07b74e7cd5942fb90b040308c1a35a6
Czasopismo naukowe
Abstract Background Identified as an Alzheimer’s disease (AD) susceptibility gene by genome wide-association studies, BIN1 has 10 isoforms that are expressed in the Central Nervous System (CNS). The distribution of these isoforms in different cell types, as well as their role in AD pathology still remains unclear. Methods Utilizing antibodies targeting specific BIN1 epitopes in human post-mortem tissue and analyzing mRNA expression data from purified microglia, we identified three isoforms expressed in neurons and astrocytes (isoforms 1, 2 and 3) and four isoforms expressed in microglia (isoforms 6, 9, 10 and 12). The abundance of selected peptides, which correspond to groups of BIN1 protein isoforms, was measured in dorsolateral prefrontal cortex, and their relation to neuropathological features of AD was assessed. Results Peptides contained in exon 7 of BIN1’s N-BAR domain were found to be significantly associated with AD-related traits and, particularly, tau tangles. Decreased expression of BIN1 isoforms containing exon 7 is associated with greater accumulation of tangles and subsequent cognitive decline, with astrocytic rather than neuronal BIN1 being the more likely culprit. These effects are independent of the BIN1 AD risk variant. Conclusions Exploring the molecular mechanisms of specific BIN1 isoforms expressed by astrocytes may open new avenues for modulating the accumulation of Tau pathology in AD.
Zaloguj się, aby uzyskać dostęp do pełnego tekstu.

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies