Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Tytuł pozycji:

Programmable C:G to G:C genome editing with CRISPR-Cas9-directed base excision repair proteins

Tytuł:
Programmable C:G to G:C genome editing with CRISPR-Cas9-directed base excision repair proteins
Autorzy:
Liwei Chen
Jung Eun Park
Peter Paa
Priscilla D. Rajakumar
Hong-Ting Prekop
Yi Ting Chew
Swathi N. Manivannan
Wei Leong Chew
Temat:
Science
Źródło:
Nature Communications, Vol 12, Iss 1, Pp 1-7 (2021)
Wydawca:
Nature Portfolio, 2021.
Rok publikacji:
2021
Kolekcja:
LCC:Science
Typ dokumentu:
article
Opis pliku:
electronic resource
Język:
English
ISSN:
2041-1723
Relacje:
https://doaj.org/toc/2041-1723
DOI:
10.1038/s41467-021-21559-9
Dostęp URL:
https://doaj.org/article/179d414f933d4b028a782187beb2408e  Link otwiera się w nowym oknie
Numer akcesji:
edsdoj.179d414f933d4b028a782187beb2408e
Czasopismo naukowe
Many diseases are caused by single-nucleotide polymorphisms. Here, the authors present CRISPR base editors that use the base excision machinery for single-base transversions.

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies