Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Przeglądasz jako GOŚĆ
Tytuł pozycji:

Virus-directed enzyme prodrug therapy and the assessment of the cytotoxic impact of some benzimidazole derivatives

Tytuł :
Virus-directed enzyme prodrug therapy and the assessment of the cytotoxic impact of some benzimidazole derivatives
Autorzy :
Michał Szewczuk
Karolina Boguszewska
Marta Żebrowska
Ewa Balcerczak
Marta Stasiak
Maria Świątkowska
Katarzyna Błaszczak-Świątkiewicz
Pokaż więcej
Temat :
Neoplasms. Tumors. Oncology. Including cancer and carcinogens
RC254-282
Źródło :
Tumor Biology, Vol 39 (2017)
Wydawca :
SAGE Publishing, 2017.
Rok publikacji :
2017
Kolekcja :
LCC:Neoplasms. Tumors. Oncology. Including cancer and carcinogens
Typ dokumentu :
article
Opis pliku :
electronic resource
Język :
English
ISSN :
1423-0380
10104283
Relacje :
https://doaj.org/toc/1423-0380
DOI :
10.1177/1010428317713675
Dostęp URL :
https://doaj.org/article/1fad81aace6c48c8a1e6aebc2f186d23
Numer akcesji :
edsdoj.1fad81aace6c48c8a1e6aebc2f186d23
Czasopismo naukowe
Virus-directed enzyme prodrug therapy is one of the major strategy of increasing cytotoxicity of bioreductive agents. This research intended to examine new selected benzimidazole derivatives as a substrate for nitroreductase, the enzyme involved in nitroreduction which is responsible to the production of cytotoxic metabolites. In this way, the selectivity and strength of cytotoxicity can be raised. The effect of benzimidazoles on virus transfected cells and non-virus transfected cells A549 cell line was established by Annexin V + propidium iodide test, western blot, and polymerase chain reaction analysis of specific pro- and anti-apoptotic proteins in the corresponding gene expression and additionally nitroreductase gene expression. Our results proved the pro-apoptotic properties of all tested compounds in normoxia and hypoxia, especially according to virused A549 cells where the time of exposition was reduced from 48 to 4 h. In this shorten period of time, the strongest activity was shown by N-oxide compounds with nitro-groups. The apoptosis was confirmed by generation of BAX gene and protein and reduction of BCL2 gene and protein.

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies