Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Przeglądasz jako GOŚĆ
Tytuł pozycji:

ALIX Regulates Tumor-Mediated Immunosuppression by Controlling EGFR Activity and PD-L1 Presentation

Tytuł :
ALIX Regulates Tumor-Mediated Immunosuppression by Controlling EGFR Activity and PD-L1 Presentation
Autorzy :
James Monypenny
Hanna Milewicz
Fabian Flores-Borja
Gregory Weitsman
Anthony Cheung
Ruhe Chowdhury
Thomas Burgoyne
Appitha Arulappu
Katherine Lawler
Paul R. Barber
Jose M. Vicencio
Melanie Keppler
Wahyu Wulaningsih
Sean M. Davidson
Franca Fraternali
Natalie Woodman
Mark Turmaine
Cheryl Gillett
Dafne Franz
Sergio A. Quezada
Clare E. Futter
Alex Von Kriegsheim
Walter Kolch
Borivoj Vojnovic
Jeremy G. Carlton
Tony Ng
Pokaż więcej
Temat :
Biology (General)
QH301-705.5
Źródło :
Cell Reports, Vol 24, Iss 3, Pp 630-641 (2018)
Wydawca :
Elsevier, 2018.
Rok publikacji :
2018
Kolekcja :
LCC:Biology (General)
Typ dokumentu :
article
Opis pliku :
electronic resource
Język :
English
ISSN :
2211-1247
Relacje :
http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2211124718309938; https://doaj.org/toc/2211-1247
DOI :
10.1016/j.celrep.2018.06.066
Dostęp URL :
https://doaj.org/article/271d76a1d4d644ff8f8a80c533ecdc3e
Prawa :
Journal Licence: CC BY-NC-ND
Numer akcesji :
edsdoj.271d76a1d4d644ff8f8a80c533ecdc3e
Czasopismo naukowe
Summary: The immunosuppressive transmembrane protein PD-L1 was shown to traffic via the multivesicular body (MVB) and to be released on exosomes. A high-content siRNA screen identified the endosomal sorting complexes required for transport (ESCRT)-associated protein ALIX as a regulator of both EGFR activity and PD-L1 surface presentation in basal-like breast cancer (BLBC) cells. ALIX depletion results in prolonged and enhanced stimulation-induced EGFR activity as well as defective PD-L1 trafficking through the MVB, reduced exosomal secretion, and its redistribution to the cell surface. Increased surface PD-L1 expression confers an EGFR-dependent immunosuppressive phenotype on ALIX-depleted cells. An inverse association between ALIX and PD-L1 expression was observed in human breast cancer tissues, while an immunocompetent mouse model of breast cancer revealed that ALIX-deficient tumors are larger and show an increased immunosuppressive environment. Our data suggest that ALIX modulates immunosuppression through regulation of PD-L1 and EGFR and may, therefore, present a diagnostic and therapeutic target for BLBC. : Monypenny et al. show that the ESCRT-related protein ALIX regulates two clinically important proteins in breast cancer; namely, EGFR, a receptor linked to cell survival, and PD-L1, an immune checkpoint protein. ALIX is, therefore, associated with pathways that drive both cell-autonomous and non-cell-autonomous mechanisms of tumor survival. Keywords: ALIX, PD-L1, EGFR, exosome, ILV, immunosuppression, tumor, breast, lymphocyte

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies