Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Tytuł pozycji:

Safety and Efficacy of an Atraumatic Uterine Cervical Traction Device: A Pilot Study

Tytuł:
Safety and Efficacy of an Atraumatic Uterine Cervical Traction Device: A Pilot Study
Autorzy:
Hélène Legardeur
Gessica Masiello-Fonjallaz
Martine Jacot-Guillarmod
Patrice Mathevet
Temat:
intrauterine contraceptive device
pain
cervix
atraumatic tenaculum
bleeding
Medicine (General)
R5-920
Źródło:
Frontiers in Medicine, Vol 8 (2021)
Wydawca:
Frontiers Media S.A., 2021.
Rok publikacji:
2021
Kolekcja:
LCC:Medicine (General)
Typ dokumentu:
article
Opis pliku:
electronic resource
Język:
English
ISSN:
2296-858X
Relacje:
https://www.frontiersin.org/articles/10.3389/fmed.2021.742182/full; https://doaj.org/toc/2296-858X
DOI:
10.3389/fmed.2021.742182
Dostęp URL:
https://doaj.org/article/2d5ae92af552492daf40d491cb9461f7  Link otwiera się w nowym oknie
Numer akcesji:
edsdoj.2d5ae92af552492daf40d491cb9461f7
Czasopismo naukowe
Introduction: Alignment of the uterine cervix with the vaginal canal is often required during insertion of an intrauterine contraceptive device (IUD). Currently available instruments are traumatic tenacula, which can cause pain and bleeding and represent an obstacle for certain patients to pursue their medical follow-up. A novel investigational cervical vacuum tenaculum, enables atraumatic traction of the cervix using a semi-circular suction pad, designed to conform to the anatomical shape of the external cervical os. Suction is generated by manually pulling out a sliding tube in a vacuum chamber.Methods: We performed a single arm non-comparative pilot study to assess the safety and efficacy of the cervical vacuum tenaculum in 13 women receiving an IUD. Data on procedural efficacy, safety, patient-reported pain scores at specific time points during IUD insertion procedure and patient satisfaction were collected prospectively.Results: Insertion of IUD was successful with use of the study device in 7 of the 13 enrolled patients (54%). No bleeding or only limited ecchymosis were caused by the device. No adverse events were reported. Participants reported very little pain (mean Visual Analog Scale

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies