Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Przeglądasz jako GOŚĆ
Tytuł pozycji:

Efficacy and safety of dexmedetomidine for prevention of withdrawal syndrome in the pediatric intensive care unit: protocol for an adaptive, multicenter, randomized, double-blind, placebo-controlled, non-profit clinical trial

Tytuł :
Efficacy and safety of dexmedetomidine for prevention of withdrawal syndrome in the pediatric intensive care unit: protocol for an adaptive, multicenter, randomized, double-blind, placebo-controlled, non-profit clinical trial
Autorzy :
Maria Cristina Mondardini
Francesca Sperotto
Marco Daverio
Fabio Caramelli
Dario Gregori
Maria Francesca Caligiuri
Francesca Vitale
Maria Teresa Cecini
Marco Piastra
Aldo Mancino
Andrea Pettenazzo
Giorgio Conti
Angela Amigoni
Pokaż więcej
Temat :
Dexmedetomidine
Analgesia
Sedation
Withdrawal syndrome
Abstinence syndrome
Pediatric intensive care unit
Medicine (General)
R5-920
Źródło :
Trials, Vol 20, Iss 1, Pp 1-9 (2019)
Wydawca :
BMC, 2019.
Rok publikacji :
2019
Kolekcja :
LCC:Medicine (General)
Typ dokumentu :
article
Opis pliku :
electronic resource
Język :
English
ISSN :
1745-6215
Relacje :
https://doaj.org/toc/1745-6215
DOI :
10.1186/s13063-019-3793-6
Dostęp URL :
https://doaj.org/article/44a51fbea2834000a989a0dbf4ac75ea
Numer akcesji :
edsdoj.44a51fbea2834000a989a0dbf4ac75ea
Czasopismo naukowe
Abstract Background Prolonged treatment with analgesic and sedative drugs in the pediatric intensive care unit (PICU) may lead to undesirable effects such as dependence and tolerance. Moreover, during analgosedation weaning, patients may develop clinical signs of withdrawal, known as withdrawal syndrome (WS). Some studies indicate that dexmedetomidine, a selective α2-adrenoceptor agonist, may be useful to prevent WS, but no clear evidence supports these data. The aims of the present study are to evaluate the efficacy of dexmedetomidine in reducing the occurrence of WS during analgosedation weaning, and to clearly assess its safety. Methods We will perform an adaptive, multicenter, randomized, double-blind, placebo-controlled trial. Patients aged
Zaloguj się, aby uzyskać dostęp do pełnego tekstu.

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies