Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Przeglądasz jako GOŚĆ
Tytuł pozycji:

Major TCR Repertoire Perturbation by Immunodominant HLA-B*44:03-Restricted CMV-Specific T Cells

Tytuł :
Major TCR Repertoire Perturbation by Immunodominant HLA-B*44:03-Restricted CMV-Specific T Cells
Autorzy :
Meriem Attaf
Amna Malik
Mai C. Severinsen
Julia Roider
Paul Ogongo
Søren Buus
Thumbi Ndung'u
Alasdair Leslie
Henrik N. Kløverpris
Philippa C. Matthews
Andrew K. Sewell
Philip Goulder
Pokaż więcej
Temat :
T cell
T cell receptor
cytomegalovirus
HLA-B*44:03
repertoire
sequencing
Immunologic diseases. Allergy
RC581-607
Źródło :
Frontiers in Immunology, Vol 9 (2018)
Wydawca :
Frontiers Media S.A., 2018.
Rok publikacji :
2018
Kolekcja :
LCC:Immunologic diseases. Allergy
Typ dokumentu :
article
Opis pliku :
electronic resource
Język :
English
ISSN :
1664-3224
Relacje :
https://www.frontiersin.org/article/10.3389/fimmu.2018.02539/full; https://doaj.org/toc/1664-3224
DOI :
10.3389/fimmu.2018.02539
Dostęp URL :
https://doaj.org/article/a5f3b19dd53e433a9de0cbe6337751b6
Numer akcesji :
edsdoj.5f3b19dd53e433a9de0cbe6337751b6
Czasopismo naukowe
Lack of disease during chronic human cytomegalovirus (CMV) infection depends on the maintenance of a high-frequency CMV-specific T cell response. The composition of the T cell receptor (TCR) repertoire underlying this response remains poorly characterised, especially within African populations in which CMV is endemic from infancy. Here we focus on the immunodominant CD8+ T cell response to the immediate-early 2 (IE-2)-derived epitope NEGVKAAW (NW8) restricted by HLA-B*44:03, a highly prevalent response in African populations, which in some subjects represents >10% of the circulating CD8+ T cells. Using pMHC multimer staining and sorting of NW8-specific T cells, the TCR repertoire raised against NW8 was characterised here using high-throughput sequencing in 20 HLA-B*44:03 subjects. We found that the CD8+ T cell repertoire raised in response to NW8 was highly skewed and featured preferential use of a restricted set of V and J gene segments. Furthermore, as often seen in immunity against ancient viruses like CMV and Epstein-Barr virus (EBV), the response was strongly dominated by identical TCR sequences shared by multiple individuals, or “public” TCRs. Finally, we describe a pair “superdominant” TCR clonotypes, which were germline or nearly germline-encoded and produced at remarkably high frequencies in certain individuals, with a single CMV-specific clonotype representing up to 17% of all CD8+ T cells. Given the magnitude of the NW8 response, we propose that this major skewing of CMV-specific immunity leads to massive perturbations in the overall TCR repertoire in HLA-B*44:03 individuals.

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies