Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Tytuł pozycji:

Androgen Receptor Signaling Pathway in Prostate Cancer: From Genetics to Clinical Applications

Tytuł:
Androgen Receptor Signaling Pathway in Prostate Cancer: From Genetics to Clinical Applications
Autorzy:
Gaetano Aurilio
Alessia Cimadamore
Roberta Mazzucchelli
Antonio Lopez-Beltran
Elena Verri
Marina Scarpelli
Francesco Massari
Liang Cheng
Matteo Santoni
Rodolfo Montironi
Temat:
prostate cancer
androgen receptor
AR-V7
AR variants
AR antagonists
AR resistance
Cytology
QH573-671
Źródło:
Cells, Vol 9, Iss 12, p 2653 (2020)
Wydawca:
MDPI AG, 2020.
Rok publikacji:
2020
Kolekcja:
LCC:Cytology
Typ dokumentu:
article
Opis pliku:
electronic resource
Język:
English
ISSN:
2073-4409
Relacje:
https://www.mdpi.com/2073-4409/9/12/2653; https://doaj.org/toc/2073-4409
DOI:
10.3390/cells9122653
Dostęp URL:
https://doaj.org/article/72c710ec62324a2f9ab9a446099b76cd  Link otwiera się w nowym oknie
Numer akcesji:
edsdoj.72c710ec62324a2f9ab9a446099b76cd
Czasopismo naukowe
Around 80–90% of prostate cancer (PCa) cases are dependent on androgens at initial diagnosis; hence, androgen ablation therapy directed toward a reduction in serum androgens and the inhibition of androgen receptor (AR) is generally the first therapy adopted. However, the patient’s response to androgen ablation therapy is variable, and 20–30% of PCa cases become castration resistant (CRPCa). Several mechanisms can guide treatment resistance to anti-AR molecules. In this regard, AR-dependent and -independent resistance mechanisms can be distinguished within the AR pathway. In this article, we investigate the multitude of AR signaling aspects, encompassing the biological structure of AR, current AR-targeted therapies, mechanisms driving resistance to AR, and AR crosstalk with other pathways, in an attempt to provide a comprehensive review for the PCa research community. We also summarize the new anti-AR drugs approved in non-metastatic castration-resistant PCa, in the castration-sensitive setting, and combination therapies with other drugs.
Zaloguj się, aby uzyskać dostęp do pełnego tekstu.

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies