Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Przeglądasz jako GOŚĆ
Tytuł pozycji:

Genetic biomarkers related to hemarthrosis, inflammation, and cartilage structure in pediatric patients with hemophilic arthropathy

Tytuł :
Genetic biomarkers related to hemarthrosis, inflammation, and cartilage structure in pediatric patients with hemophilic arthropathy
Autorzy :
José de Jesús López‐Jiménez
Ricardo Ortega‐Cervantes
Hilda Luna‐Záizar
Ana‐Lilia Fletes‐Rayas
Claudia‐Patricia Beltrán‐Miranda
Rogelio Troyo‐Sanromán
Janet Soto‐Padilla
Alberto Tlacuilo‐Parra
Ana‐Rebeca Jaloma‐Cruz
Pokaż więcej
Temat :
diagnostic‐imaging
genetics
hemarthrosis
hemophilia
joint‐diseases
population
Genetics
QH426-470
Źródło :
Molecular Genetics & Genomic Medicine, Vol 7, Iss 11, Pp n/a-n/a (2019)
Wydawca :
Wiley, 2019.
Rok publikacji :
2019
Kolekcja :
LCC:Genetics
Typ dokumentu :
article
Opis pliku :
electronic resource
Język :
English
ISSN :
2324-9269
Relacje :
https://doaj.org/toc/2324-9269
DOI :
10.1002/mgg3.979
Dostęp URL :
https://doaj.org/article/76f5d6ec9f54426b8a992a710a0cb8d0
Numer akcesji :
edsdoj.76f5d6ec9f54426b8a992a710a0cb8d0
Czasopismo naukowe
Abstract Background The pathophysiology of hemophilic arthropathy is complex and not completely understood. In this study, we aimed to identify biomarkers that can affect the hemophilic arthropathy severity. Methods Fifty patients were analyzed for biomarker frequencies; in 37 patients, articular symptoms were evaluated based on the physical joint examination score, and in 18, it was based on magnetic resonance imaging. Eight polymorphisms, namely FV 1691G>A, FII 20210G>A, MTHFR 677C>T and 1298A>C, TNFα‐308G>A and ‐238G>A, ACAN VNTR, and IL1RN*2‐VNTR were identified. Results Patients with the MTHFR 677TT genotype showed a higher number of affected joints (1.83 ± 0.9 vs. 0.55 ± 0.7 for CC; p = .023), whereas those with the MTHFR 1298AC genotype exhibited higher effusion according to two radiologists (0.90 ± 0.31/1.20 ± 0.63 vs. 0.38 ± 0.52/0.50 ± 0.53 for AA genotype; p = .043/0.036, respectively). In addition, patients with the TNFα‐308GA genotype had more subchondral cysts (0.75 ± 0.95 vs. 0.07 ± 0.26 for GG genotype; p = .041). Conclusions The distribution of risk genotypes for MTHFR and TNFα‐308GA suggests their association with clinical parameters of hemophilic arthropathy. Cohort studies are essential to verify these associations.
Zaloguj się, aby uzyskać dostęp do pełnego tekstu.

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies