Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Przeglądasz jako GOŚĆ
Tytuł pozycji:

Amine oxidase 3 is a novel pro-inflammatory marker of oxidative stress in peritoneal endometriosis lesions

Tytuł :
Amine oxidase 3 is a novel pro-inflammatory marker of oxidative stress in peritoneal endometriosis lesions
Autorzy :
Marie-Laëtitia Thézénas
Bianca De Leo
Alexis Laux-Biehlmann
Cemsel Bafligil
Bernd Elger
Thomas Tapmeier
Karl Morten
Nilufer Rahmioglu
Stephanie G. Dakin
Philip Charles
Fernando Estrada Martinez
Graham Steers
Oliver M. Fischer
Joerg Mueller
Holger Hess-Stumpp
Andreas Steinmeyer
Sanjiv Manek
Krina T. Zondervan
Stephen Kennedy
Christian M. Becker
Catherine Shang
Thomas M. Zollner
Benedikt M. Kessler
Udo Oppermann
Pokaż więcej
Temat :
Medicine
Science
Źródło :
Scientific Reports, Vol 10, Iss 1, Pp 1-11 (2020)
Wydawca :
Nature Publishing Group, 2020.
Rok publikacji :
2020
Kolekcja :
LCC:Medicine
LCC:Science
Typ dokumentu :
article
Opis pliku :
electronic resource
Język :
English
ISSN :
2045-2322
Relacje :
http://link.springer.com/article/10.1038/s41598-020-58362-3; https://doaj.org/toc/2045-2322
DOI :
10.1038/s41598-020-58362-3
Dostęp URL :
https://doaj.org/article/7f6f5740d7184472a616403824d8fafd
Numer akcesji :
edsdoj.7f6f5740d7184472a616403824d8fafd
Czasopismo naukowe
Abstract Endometriosis is a common gynaecological disease of women in reproductive age, and is thought to arise from retrograde menstruation and implantation of endometrial tissue, mostly into the peritoneal cavity. The condition is characterized by a chronic, unresolved inflammatory process thereby contributing to pain as cardinal symptom in endometriosis. Elevated reactive oxygen species (ROS) and oxidative stress have been postulated as factors in endometriosis pathogenesis. We here set out for a systematic study to identify novel mechanisms and pathways relating to oxidative stress in ectopic peritoneal lesions. Using combined proteomic and transcriptomic approaches, we identified novel targets including upregulated pro-oxidative enzymes, such as amine oxidase 3/vascular adhesion protein 1 (AOC3/VAP1) as well as downregulated protective factors, in particular alkenal reductase PTGR1 and methionine sulfoxide reductase. Consistent with an altered ROS landscape, we observed hemoglobin / iron overload, ROS production and lipid peroxidation in ectopic lesions. ROS-derived 4-hydroxy-2-nonenal induced interleukin IL-8 release from monocytes. Notably, AOC3 inhibitors provoked analgesic effects in inflammatory pain models in vivo, suggesting potential translational applicability.
Zaloguj się, aby uzyskać dostęp do pełnego tekstu.

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies