Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Tytuł pozycji:

Developing a continuous flow-square wave voltammetry method for determination of atrazine in soil solutions using the hanging mercury drop electrode

Tytuł:
Developing a continuous flow-square wave voltammetry method for determination of atrazine in soil solutions using the hanging mercury drop electrode
Autorzy:
Santos Luciana B. O. dos
Abate Gilberto
Masini Jorge C.
Temat:
continuous flow
atrazine
soil solution
square wave voltametry
Chemistry
QD1-999
Źródło:
Journal of the Brazilian Chemical Society, Vol 17, Iss 1, Pp 36-42 (2006)
Wydawca:
Sociedade Brasileira de Química, 2006.
Rok publikacji:
2006
Kolekcja:
LCC:Chemistry
Typ dokumentu:
article
Opis pliku:
electronic resource
Język:
English
ISSN:
0103-5053
1678-4790
Relacje:
http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0103-50532006000100005; https://doaj.org/toc/0103-5053; https://doaj.org/toc/1678-4790
Dostęp URL:
https://doaj.org/article/823977edf36e4553bd42152f8cdbcc9c  Link otwiera się w nowym oknie
Numer akcesji:
edsdoj.823977edf36e4553bd42152f8cdbcc9c
Czasopismo naukowe
This work describes the development of a Continuous Flow-Square Wave Voltammetry method for determination of atrazine using the hanging mercury drop electrode. The best signal to noise ratio was obtained at the square wave frequency of 350 Hz and flow rate of 0.47 mL min-1. Under these conditions, the analytical curve obtained in 0.010 mol L-1 CaCl2 soil extracts in presence of 40 mmol L-1 BR buffer and 0.25 mol L-1 NaNO3 was linear for atrazine concentrations between 0.10 and 2.0 µg mL-1, with detection and quantification limits of 0.030 and 0.10 µg mL-1, respectively. The proposed method increased the analytical throughput in comparison with the batch methodology, allowing a sampling frequency of 72 h-1 to be accomplished. Besides, the sample consumption is significantly reduced, and only 341 µL are necessary for each analysis. The results obtained were similar to the ones obtained by HPLC, but the proposed method is faster and does not use organic solvents.

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies