Prenatal diagnosis of a de novo trisomy 20p detected by noninvasive prenatal testing

Tytuł:: Prenatal diagnosis of a de novo trisomy 20p detected by noninvasive prenatal testing
Autorzy:: Xu Yan
Haiying Peng
Changjun Zhang
Temat:: genetics
obstetrics and gynaecology
Medicine
Medicine (General)
R5-920
Źródło:: Clinical Case Reports, Vol 9, Iss 4, Pp 1845-1848 (2021)
Wydawca:: Wiley, 2021.
Rok publikacji:: 2021
Kolekcja:: LCC:Medicine
LCC:Medicine (General)
Typ dokumentu:: article
Opis pliku:: electronic resource
Język:: English
ISSN:: 2050-0904
Relacje:: https://doaj.org/toc/2050-0904
DOI:: 10.1002/ccr3.3587
Dostęp URL:: https://doaj.org/article/88ae4a7eb0e1431b847225873af2be02 Link otwiera się w nowym oknie
Numer akcesji:: edsdoj.88ae4a7eb0e1431b847225873af2be02
: Czasopismo naukowe

Pełny tekst

Abstract Prenatal diagnosis of trisomy 20p seems to be difficult, considering the capacity of ultrasound to detect mild dysmorphic. NIPT has good performance in detecting fetal trisomy 20p combined with low coverage WGS and karyotype analysis.

Zaloguj się, aby uzyskać dostęp do pełnego tekstu.

Informacja