Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Przeglądasz jako GOŚĆ
Tytuł pozycji:

Multifocal Medulloblastoma in an Adult Patient: Description of a Rare Presentation and Review of the Literature

Tytuł :
Multifocal Medulloblastoma in an Adult Patient: Description of a Rare Presentation and Review of the Literature
Autorzy :
Irene Troncon
Angela Guerriero
Sabrina Rossi
Monica Ronzon
Marta Padovan
Caccese Mario
Lucia Zanatta
Luisa Toffolatti
Elisabetta Marton
Giuseppe Lombardi
Angelo Paolo Dei Tos
Giuseppe Canova
Pokaż więcej
Temat :
Pathology
RB1-214
Źródło :
Case Reports in Pathology, Vol 2020 (2020)
Wydawca :
Hindawi Limited, 2020.
Rok publikacji :
2020
Kolekcja :
LCC:Pathology
Typ dokumentu :
article
Opis pliku :
electronic resource
Język :
English
ISSN :
2090-679X
Relacje :
https://doaj.org/toc/2090-679X
DOI :
10.1155/2020/4502878
Dostęp URL :
https://doaj.org/article/8a81073c3410473a916b3b3e79d4f701
Numer akcesji :
edsdoj.8a81073c3410473a916b3b3e79d4f701
Czasopismo naukowe
Medulloblastoma is an embryonal neuroepithelial tumor that affects mainly childhood and more rarely adults. Medulloblastoma occurring as multiple nodules at diagnosis is a rare and tricky presentation. Here, we describe the case of a previously healthy 47-year-old woman with multiple posterior fossa cerebellar tumors. Histological, immunohistochemical, and molecular analyses were performed to best characterize the two excised lesions. The histopathological analysis revealed different variants of medulloblastoma in the excised nodules, one being extensive nodularity, rare in adults, and the other desmoplastic/nodular with areas of anaplasia. Immunostains and molecular analysis classified both nodules as SHH medulloblastoma. Adult medulloblastoma is extremely rare. Important differences exist between adult medulloblastoma and medulloblastoma arising in children and infants. Such differences are in location, distribution of histological variants and of molecular subgroups, survival rates, and therapeutic options. An extensive morphological and molecular characterization of such rare tumors is necessary to choice the best-tailored therapy.
Zaloguj się, aby uzyskać dostęp do pełnego tekstu.

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies