Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Tytuł pozycji:

Impact of genotype and phenotype on cardiac biomarkers in patients with transthyretin amyloidosis - Report from the Transthyretin Amyloidosis Outcome Survey (THAOS).

Tytuł:
Impact of genotype and phenotype on cardiac biomarkers in patients with transthyretin amyloidosis - Report from the Transthyretin Amyloidosis Outcome Survey (THAOS).
Autorzy:
Arnt V Kristen
Mathew S Maurer
Claudio Rapezzi
Rajiv Mundayat
Ole B Suhr
Thibaud Damy
THAOS investigators
Temat:
Medicine
Science
Źródło:
PLoS ONE, Vol 12, Iss 4, p e0173086 (2017)
Wydawca:
Public Library of Science (PLoS), 2017.
Rok publikacji:
2017
Kolekcja:
LCC:Medicine
LCC:Science
Typ dokumentu:
article
Opis pliku:
electronic resource
Język:
English
ISSN:
1932-6203
Relacje:
http://europepmc.org/articles/PMC5383030?pdf=render; https://doaj.org/toc/1932-6203
DOI:
10.1371/journal.pone.0173086
Dostęp URL:
https://doaj.org/article/d939601c64bf48cb85a1781472ed61ae  Link otwiera się w nowym oknie
Numer akcesji:
edsdoj.939601c64bf48cb85a1781472ed61ae
Czasopismo naukowe
AIM:Cardiac troponins and natriuretic peptides are established for risk stratification in light-chain amyloidosis. Data on cardiac biomarkers in transthyretin amyloidosis (ATTR) are lacking. METHODS AND RESULTS:Patients (n = 1617) with any of the following cardiac biomarkers, BNP (n = 1079), NT-proBNP (n = 550), troponin T (n = 274), and troponin I (n = 108), available at baseline in the Transthyretin Amyloidosis Outcomes Survey (THAOS) were analyzed for differences between genotypes and phenotypes and their association with survival. Median level of BNP was 68.0 pg/mL (IQR 30.5-194.9), NT-proBNP 337.9 pg/mL (IQR 73.0-2584.0), troponin T 0.03 μg/L (IQR 0.01-0.05), and troponin I 0.08 μg/L (IQR 0.04-0.13). NT-proBNP and BNP were higher in wild-type than mutant-type ATTR, troponin T and I did not differ, respectively. Non-Val30Met patients had higher BNP, NT-proBNP and troponin T levels than Val30Met patients, but not troponin I. Late-onset Val30Met was associated with higher levels of troponin I and troponin T compared with early-onset. 115 patients died during a median follow-up of 1.2 years. Mortality increased with increasing quartiles (BNP/NT-proBNP Q1 = 1.7%, Q2 = 5.2%, Q3 = 21.7%, Q4 = 71.3%; troponin T/I Q1 = 6.5%, Q2 = 14.5%, Q3 = 33.9%, Q4 = 45.2%). Three-year overall-survival estimates for BNP/NT-proBNP and troponin T/I quartiles differed significantly (p

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies