Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Tytuł pozycji:

Effect of Oxaliplatin, Olaparib and LY294002 in Combination on Triple-Negative Breast Cancer Cells

Tytuł:
Effect of Oxaliplatin, Olaparib and LY294002 in Combination on Triple-Negative Breast Cancer Cells
Autorzy:
Kitti Andreidesz
Balazs Koszegi
Dominika Kovacs
Viola Bagone Vantus
Ferenc Gallyas
Krisztina Kovacs
Temat:
olaparib
oxaliplatin
Akt pathway inhibitor
TNBC
MCF7
Biology (General)
QH301-705.5
Chemistry
QD1-999
Źródło:
International Journal of Molecular Sciences, Vol 22, Iss 4, p 2056 (2021)
Wydawca:
MDPI AG, 2021.
Rok publikacji:
2021
Kolekcja:
LCC:Biology (General)
LCC:Chemistry
Typ dokumentu:
article
Opis pliku:
electronic resource
Język:
English
ISSN:
1422-0067
1661-6596
Relacje:
https://www.mdpi.com/1422-0067/22/4/2056; https://doaj.org/toc/1661-6596; https://doaj.org/toc/1422-0067
DOI:
10.3390/ijms22042056
Dostęp URL:
https://doaj.org/article/b3abf325680f4d6481975d4c9b74986b  Link otwiera się w nowym oknie
Numer akcesji:
edsdoj.b3abf325680f4d6481975d4c9b74986b
Czasopismo naukowe
Triple-negative breast cancer (TNBC) has a poor prognosis as the therapy has several limitations, most importantly, treatment resistance. In this study we examined the different responses of triple-negative breast cancer line MDA-MB-231 and hormone receptor-positive breast cancer line MCF7 to a combined treatment including olaparib, a poly-(ADP ribose) polymerase (PARP) inhibitor, oxaliplatin, a third-generation platinum compound and LY294002, an Akt pathway inhibitor. We applied the drugs in a single, therapeutically relevant concentration individually and in all possible combinations, and we assessed the viability, type of cell death, reactive oxygen species production, cell-cycle phases, colony formation and invasive growth. In agreement with the literature, the MDA-MB-231 cells were more treatment resistant than the MCF7 cells. However, and in contrast with the findings of others, we detected no synergistic effect between olaparib and oxaliplatin, and we found that the Akt pathway inhibitor augmented the cytostatic properties of the platinum compound and/or prevented the cytoprotective effects of PARP inhibition. Our results suggest that, at therapeutically relevant concentrations, the cytotoxicity of the platinum compound dominated over that of the PARP inhibitor and the PI3K inhibitor, even though a regression-based model could have indicated an overall synergy at lower and/or higher concentrations.

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies