Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Tytuł pozycji:

Gliosarcoma vs. glioblastoma: a retrospective case series using molecular profiling

Tytuł:
Gliosarcoma vs. glioblastoma: a retrospective case series using molecular profiling
Autorzy:
Christopher Dardis
David Donner
Nader Sanai
Joanne Xiu
Sandeep Mittal
Sharon K. Michelhaugh
Manjari Pandey
Santosh Kesari
Amy B. Heimberger
Zoran Gatalica
Michael W. Korn
Ashley L. Sumrall
Surasak Phuphanich
Temat:
Gliosarcoma
Glioblastoma
Molecular profiling
Pan-cancer analysis
Epithelial-to-mesenchymal transition
Immuno-evasion
Neurology. Diseases of the nervous system
RC346-429
Źródło:
BMC Neurology, Vol 21, Iss 1, Pp 1-13 (2021)
Wydawca:
BMC, 2021.
Rok publikacji:
2021
Kolekcja:
LCC:Neurology. Diseases of the nervous system
Typ dokumentu:
article
Opis pliku:
electronic resource
Język:
English
ISSN:
1471-2377
Relacje:
https://doaj.org/toc/1471-2377
DOI:
10.1186/s12883-021-02233-5
Dostęp URL:
https://doaj.org/article/b836d9253b644586aa063e975f111f5f  Link otwiera się w nowym oknie
Numer akcesji:
edsdoj.b836d9253b644586aa063e975f111f5f
Czasopismo naukowe
Abstract Background Gliosarcoma (GS) refers to the presence of mesenchymal differentiation (as seen using light microscopy) in the setting of glioblastoma (GB, an astrocytoma, WHO Grade 4). Although the same approach to treatment is typically adopted for GS and GB, there remains some debate as to whether GS should be considered a discrete pathological entity. Differences between these tumors have not been clearly established at the molecular level. Methods Patients with GS (n=48) or GB (n=1229) underwent molecular profiling (MP) with a pan-cancer panel of tests as part of their clinical care. The methods employed included next-generation sequencing (NGS) of DNA and RNA, copy number variation (CNV) of DNA and immunohistochemistry (IHC). The MP comprised 1153 tests in total, although results for each test were not available for every tumor profiled. We analyzed this data retrospectively in order to determine if our results were in keeping with what is known about the pathogenesis of GS by contrast with GB. We also sought novel associations between the MP and GS vs. GB which might improve our understanding of pathogenesis of GS. Results Potentially meaningful associations (p
Zaloguj się, aby uzyskać dostęp do pełnego tekstu.

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies