Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Tytuł pozycji:

P3.1 Clinical and neurophysiological features of progressive myoclonus epilepsy associated with SCARB2 mutations without renal failure

Szczegóły

Tytuł:: P3.1 Clinical and neurophysiological features of progressive myoclonus epilepsy associated with SCARB2 mutations without renal failure
Autorzy:: Rubboli, G.
Franceschetti, S.
Berkovic, S.F.
Canafoglia, L.
Gambardella, A.
Dibbens, L.M.
Riguzzi, P.
Campieri, C.
Magaudda, A.
Tassinari, C.A.
Michelucci, R.
Źródło:: In Clinical Neurophysiology 2011 122 Supplement 1:S66-S66
: Czasopismo naukowe

Full Text Finder

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies

Informacja

P3.1 Clinical and neurophysiological features of progressive myoclonus epilepsy associated with SCARB2 mutations without renal failure