Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Tytuł pozycji:

Multiple congenital anomalies in two boys with mutation in HCFC1 and cobalamin disorder

Szczegóły

Tytuł:: Multiple congenital anomalies in two boys with mutation in HCFC1 and cobalamin disorder
Autorzy:: Gérard, M.
Morin, G.
Bourillon, A.
Colson, C.
Mathieu, S.
Rabier, D.
Billette de Villemeur, T.
Ogier de Baulny, H.
Benoist, J.F.
Źródło:: In European Journal of Medical Genetics March 2015 58(3):148-153
: Czasopismo naukowe

Full Text Finder

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies

Informacja

Multiple congenital anomalies in two boys with mutation in HCFC1 and cobalamin disorder