Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Przeglądasz jako GOŚĆ
Tytuł pozycji:

Genetic variation in cholinergic muscarinic-2 receptor gene modulates M2 receptor binding in vivo and accounts for reduced binding in bipolar disorder

Tytuł :
Genetic variation in cholinergic muscarinic-2 receptor gene modulates M2 receptor binding in vivo and accounts for reduced binding in bipolar disorder
Autorzy :
CANNON, D. M
KLAVER, J. K
SAHAKIAN, B. J
MCMAHON, F. J
DREVETS, W. C
GANDHI, S. K
SOLORIO, G
PECK, S. A
ERICKSON, K
SAVITZ, J
AKULA, N
ECKELMAN, W. C
FUREY, M. L
Pokaż więcej
Temat :
Déterminisme génétique
Genetic determinism
Determinismo genético
Exploration radioisotopique
Radionuclide study
Exploración radioisotópica
Génétique
Genetics
Genética
Trouble de l'humeur
Mood disorder
Trastorno humor
Etat dépressif
Depression
Estado depresivo
Fixation biologique
Biological fixation
Fijación biológica
Homme
Human
Hombre
Polymorphisme
Polymorphism
Polimorfismo
Protéine G
G protein
Proteína G
Récepteur biologique
Biological receptor
Receptor biológico
Récepteur cholinergique
Cholinergic receptor
Receptor colinérgico
Récepteur muscarinique
Muscarinic receptor
Receptor muscarínico
Tomographie par émission de positons
Positron emission tomography
Tomografía emisión positrones
Tomoscintigraphie
Emission tomography
Tomocentelleografía
Trouble bipolaire
Bipolar disorder
Trastorno bipolar
Variabilité génétique
Genetic variability
Variabilidad genética
Gène CHRM2
CHRM2
G-protein coupled receptor
PET
[18F]FP-TZTP
depression
muscarinic M2 binding
Sciences biologiques et medicales
Biological and medical sciences
Sciences medicales
Medical sciences
Psychopathologie. Psychiatrie
Psychopathology. Psychiatry
Etude clinique de l'adulte et de l'adolescent
Adult and adolescent clinical studies
Troubles de l'humeur
Mood disorders
Troubles bipolaires
Bipolar disorders
Psychologie. Psychanalyse. Psychiatrie
Psychology. Psychoanalysis. Psychiatry
PSYCHOPATHOLOGIE. PSYCHIATRIE
Biochemistry, molecular biology, biophysics
Biochimie, biologie moléculaire, biophysique
Cognition
Psychology, psychopathology, psychiatry
Psychologie, psychopathologie, psychiatrie
Źródło :
Molecular psychiatry. 16(4):407-418
Wydawca :
Basingstoke: Nature Publishing Group, 2011.
Rok publikacji :
2011
Opis fizyczny :
print; 12; 95 ref
Materiał oryginalny :
INIST-CNRS
Typ dokumentu :
Article
Opis pliku :
text
Język :
English
Afiliacje autora :
Clinical Neuroimaging Laboratory, Department of Psychiatry, National University of Ireland, Galway, Co. Galway, Ireland
Mood & Anxiety Disorders Program, National Institutes of Mental Health, NIH, DHHS, Bethesda, MD, United States
Department of Psychiatry, University of Cambridge School °f Clinical Medicine, Addenbrooke's Hospital, Cambridge, United Kingdom
Molecular Tracer LLC, Bethesda, MD, United States
ISSN :
1359-4184
Dostęp URL :
http://pascal-francis.inist.fr/vibad/index.php?action=search&terms=24042839
Prawa :
Copyright 2015 INIST-CNRS
CC BY 4.0
Sauf mention contraire ci-dessus, le contenu de cette notice bibliographique peut être utilisé dans le cadre d’une licence CC BY 4.0 Inist-CNRS / Unless otherwise stated above, the content of this bibliographic record may be used under a CC BY 4.0 licence by Inist-CNRS / A menos que se haya señalado antes, el contenido de este registro bibliográfico puede ser utilizado al amparo de una licencia CC BY 4.0 Inist-CNRS
Numer akcesji :
edsfra.24042839
Czasopismo naukowe
Genetic variation in the cholinergic muscarinic-2 (M2) receptor gene (CHRM2) has been associated with the risk for developing depression. We previously reported that M2-receptor distribution volume (VT) was reduced in depressed subjects with bipolar disorder (BD) relative to depressed subjects with major depressive disorder (MDD) and healthy controls (HCs). In this study, we investigated the effects of six single-nucleotide polymorphisms (SNPs) for CHRM2 on M2-receptor binding to test the hypotheses that genetic variation in CHRM2 influences M2-receptor binding and that a CHRM2 polymorphism underlies the deficits in M2-receptor VT observed in BD. The M2-receptor VT was measured using positron emission tomography and [18F]FP-TZTP in unmedicated, depressed subjects with BD (n=16) or MDD (n=24) and HCs (n=25), and the effect of genotype on VT was assessed. In the controls, one SNP (with identifier rs324650, in which the ancestral allele adenine (A) is replaced with one or two copies of thymine (T), showed a significant allelic effect on VT in the pregenual and subgenual anterior cingulate cortices in the direction AA < AT

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies