Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Przeglądasz jako GOŚĆ
Tytuł pozycji:

Deep sequencing reveals abundant noncanonical retroviral microRNAs in B-cell leukemia/lymphoma

Tytuł :
Deep sequencing reveals abundant noncanonical retroviral microRNAs in B-cell leukemia/lymphoma
Index Terms :
Généralités
Animals
Argonaute Proteins -- metabolism
Base Sequence
Cattle
Cell Line, Tumor
Disease Models, Animal
Enzootic Bovine Leukosis -- genetics -- virology
Gene Expression
High Mobility Group Proteins -- genetics
Human T-lymphotropic virus 1 -- genetics
Humans
Leukemia Virus, Bovine -- genetics
Leukemia, B-Cell -- genetics -- veterinary -- virology
Leukemia-Lymphoma, Adult T-Cell -- genetics -- virology
Lymphoma, B-Cell -- genetics -- veterinary -- virology
MicroRNAs -- chemistry -- genetics -- metabolism
Molecular Sequence Data
Nucleic Acid Conformation
RNA Polymerase III -- metabolism
RNA, Neoplasm -- genetics -- metabolism
RNA, Viral -- chemistry -- genetics -- metabolism
Sequence Analysis, RNA
Sequence Homology, Nucleic Acid
Sheep
Sheep Diseases -- genetics -- virology
Terminal Repeat Sequences
HTLV-1
Noncoding RNA
Oncogenesis
Retrovirus silencing
info:eu-repo/semantics/article
info:ulb-repo/semantics/articlePeerReview
info:ulb-repo/semantics/openurl/article
Wydawca :
2013-02
Dodane szczegóły :
Rosewick, Nicolas
Momont, Mélanie
Durkin, Keith
Takeda, Haruko
Caiment, Florian
Georges, Michel
Van Den Broeke, Anne
Cleuter, Yvette
Burny, Arsène
Vernin, Céline
Mortreux, Franck
Wattel, Eric
Typ dokumentu :
Zasób elektroniczny
URL :
http://hdl.handle.net/2013/ULB-DIPOT:oai:dipot.ulb.ac.be:2013/183685">http://hdl.handle.net/2013/ULB-DIPOT:oai:dipot.ulb.ac.be:2013/183685
http://worldcat.org/search?q=on:EQY+http://difusion-oai.ulb.ac.be/oai/request+DCG_ENTIRE_REPOSITORY+CNTCOLL">http://worldcat.org/search?q=on:EQY+http://difusion-oai.ulb.ac.be/oai/request+DCG_ENTIRE_REPOSITORY+CNTCOLL
Dostępność :
Open access content. Open access content
1 full-text file(s): info:eu-repo/semantics/restrictedAccess
Pozostałe numery :
EQY oai:dipot.ulb.ac.be:2013/183685
908369459
Źródło wspomagające :
UNIV LIBR DE BRUXELLES
From OAIster®, provided by the OCLC Cooperative.
Numer akcesji :
edsoai.ocn908369459
Zasób elektroniczny
Viral tumor models have significantly contributed to our understanding of oncogenic mechanisms. How transforming delta-retroviruses induce malignancy, however, remains poorly understood, especially as viral mRNA/protein are tightly silenced in tumors. Here, using deep sequencing of broad windows of small RNA sizes in the bovine leukemia virus ovine model of leukemia/lymphoma, we provide in vivo evidence of the production of noncanonical RNA polymerase III (Pol III)-transcribed viral microRNAs in leukemic B cells in the complete absence of Pol II 5′-LTR-driven transcriptional activity. Processed from a cluster of five independent self-sufficient transcriptional units located in a proviral region dispensable for in vivo infectivity, bovine leukemia virus microRNAs represent ~40% of all microRNAs in both experimental and natural malignancy. They are subject to strong purifying selection and associate with Argonautes, consistent with a critical function in silencing of important cellular and/or viral targets. Bovine leukemia virus microRNAs are strongly expressed in preleukemic and malignant cells in which structural and regulatory gene expression is repressed, suggesting a key role in tumor onset and progression. Understanding how Pol III-dependent microRNAs subvert cellular and viral pathways will contribute to deciphering the intricate perturbations that underlie malignant transformation.
SCOPUS: ar.j
info:eu-repo/semantics/published

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies