Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Przeglądasz jako GOŚĆ
Tytuł pozycji:

In-depth physiological characterization of primary human hepatocytes in a 3D hollow-fiber bioreactor.

Tytuł :
In-depth physiological characterization of primary human hepatocytes in a 3D hollow-fiber bioreactor.
Index Terms :
Aspartate Aminotransferases/metabolism
Bioreactors
Cell Culture Techniques/instrumentation/methods
Cell Survival
Cells, Cultured
Cytochrome P-450 Enzyme System/metabolism
Hepatocytes/cytology/physiology
Humans
Organ Specificity
Oxygen Consumption
Pharmaceutical Preparations/metabolism
Substrate Specificity
Time Factors
info:eu-repo/semantics/article
Wydawca :
2011
Dodane szczegóły :
Mueller, Daniel
Tascher, Georg
Muller-Vieira, Ursula
Knobeloch, Daniel
Nuessler, Andreas K.
Zeilinger, Katrin
Heinzle, Elmar
Noor, Fozia
Typ dokumentu :
Zasób elektroniczny
URL :
http://orbilu.uni.lu/handle/10993/32237
Dostępność :
Open access content. Open access content
Pozostałe numery :
LULUX oai:orbilu.uni.lu:10993/32237
info:doi:10.1002/term.418
WOS:000294164500007
SCOPUS_ID:79960562298
PMID:21442764
1005205693
Źródło wspomagające :
UNIV OF LUXEMBOURG
From OAIster®, provided by the OCLC Cooperative.
Numer akcesji :
edsoai.on1005205693
Zasób elektroniczny
As the major research focus is shifting to three-dimensional (3D) cultivation techniques, hollow-fiber bioreactors, allowing the formation of tissue-like structures, show immense potential as they permit controlled in vitro cultivation while supporting the in vivo environment. In this study we carried out a systematic and detailed physiological characterization of human liver cells in a 3D hollow-fiber bioreactor system continuously run for > 2 weeks. Primary human hepatocytes were maintained viable and functional over the whole period of cultivation. Both general cellular functions, e.g. oxygen uptake, amino acid metabolism and substrate consumption, and liver-specific functions, such as drug-metabolizing capacities and the production of liver-specific metabolites were found to be stable for > 2 weeks. As expected, donor-to-donor variability was observed in liver-specific functions, namely urea and albumin production. Moreover, we show the maintenance of primary human hepatocytes in serum-free conditions in this set-up. The stable basal cytochrome P450 activity 3 weeks after isolation of the cells demonstrates the potential of such a system for pharmacological applications. Liver cells in the presented 3D bioreactor system could eventually be used not only for long-term metabolic and toxicity studies but also for chronic repeated dose toxicity assessment.

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies