Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Przeglądasz jako GOŚĆ
Tytuł pozycji:

Cholinergic synaptic transmission in adult Drosophila Kenyon cells in situ.

Tytuł :
Cholinergic synaptic transmission in adult Drosophila Kenyon cells in situ.
Index Terms :
Life Sciences
Age Factors
Animals
Brain: cytology; physiology
Drosophila Proteins: physiology
Drosophila melanogaster
Female
Male
Mushroom Bodies: cytology; physiology
Receptors, Nicotinic: physiology
Synaptic Transmission: physiology
article
Źródło :
The Journal of neuroscience : the official journal of the Society for Neuroscience vol 26, no 1, 265-272; 0270-6474
Wydawca :
eScholarship, University of California 2006-01-04
Dodane szczegóły :
Gu, Huaiyu
O'Dowd, Diane K
Typ dokumentu :
Zasób elektroniczny
URL :
http://www.escholarship.org/uc/item/8tt3w79h
Dostępność :
Open access content. Open access content
Attribution (CC BY): http://creativecommons.org/licenses/by/3.0
Pozostałe numery :
CDLER qt8tt3w79h
qt8tt3w79h
1025354689
Źródło wspomagające :
UC MASS DIGITIZATION
From OAIster®, provided by the OCLC Cooperative.
Numer akcesji :
edsoai.on1025354689
Zasób elektroniczny
Behavioral and genetic studies in Drosophila have contributed to our understanding of molecular mechanisms that underlie the complex processes of learning and memory. Use of this model organism for exploration of the cellular mechanisms of memory formation requires the ability to monitor synaptic activity in the underlying neural networks, a challenging task in the tiny adult fly. Here, we describe an isolated whole-brain preparation in which it is possible to obtain in situ whole-cell recordings from adult Kenyon cells, key members of a neural circuit essential for olfactory associative learning in Drosophila. The presence of sodium action potential (AP)-dependent synaptic potentials and synaptic currents in >50% of the Kenyon cells shows that these neurons are members of a spontaneously active neural circuit in the isolated brain. The majority of sodium AP-dependent synaptic transmission is blocked by curare and by alpha-bungarotoxin (alpha-BTX). This demonstrates that nicotinic acetylcholine receptors (nAChRs) are responsible for most of the spontaneous excitatory drive in this circuit in the absence of normal sensory input. Furthermore, analysis of sodium AP-independent synaptic currents provides the first direct demonstration that alpha-BTX-sensitive nAChRs mediate fast excitatory synaptic transmission in Kenyon cells in the adult Drosophila brain. This new preparation, in which whole-cell recordings and pharmacology can be combined with genetic approaches, will be critical in understanding the contribution of nAChR-mediated fast synaptic transmission to cellular plasticity in the neural circuits underlying olfactory associative learning.

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies