- Tytuł:
- Ten novel insertion/deletion variants in MECP2 identified in Japanese patients with Rett syndrome
- Autorzy:
- Źródło:
- Human Genome Variation. 6(1)
- Czasopismo naukowe
Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.