Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Tytuł pozycji:

Multimodal imaging in a family with Cockayne syndrome with a novel pathogenic mutation in the ERCC8 gene, and significant phenotypic variability

Szczegóły

Tytuł:: Multimodal imaging in a family with Cockayne syndrome with a novel pathogenic mutation in the ERCC8 gene, and significant phenotypic variability
Autorzy:: Cho, Soungmin
Traboulsi, Elias I.
Chiang, John
Sierpina, David
Źródło:: Documenta Ophthalmologica: The Journal of Clinical Electrophysiology and Vision - The Official Journal of the International Society for Clinical Electrophysiology and Vision. 141(1):89-97
: Czasopismo naukowe

Full Text Finder

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies

Informacja

Multimodal imaging in a family with Cockayne syndrome with a novel pathogenic mutation in the ERCC8 gene, and significant phenotypic variability