Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Tytuł pozycji:

A novel missense variant in the EML1 gene associated with bilateral ribbon-like subcortical heterotopia leads to ciliary defects

Szczegóły

Tytuł:: A novel missense variant in the EML1 gene associated with bilateral ribbon-like subcortical heterotopia leads to ciliary defects
Autorzy:: Markus, FenjaAff1, Aff2
Kannengießer, AnnikaAff1, Aff2
Näder, Patricia
Atigbire, Paul
Scholten, Alexander
Vössing, Christine
Bültmann, Eva
Korenke, G. Christoph
Owczarek-Lipska, MartaAff1, Aff2, Aff6
Neidhardt, JohnAff2, Aff6, IDs10038021009475_cor10
Źródło:: Journal of Human Genetics. 66(12):1159-1167
: Czasopismo naukowe

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies

Informacja

A novel missense variant in the EML1 gene associated with bilateral ribbon-like subcortical heterotopia leads to ciliary defects