Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Tytuł pozycji:

A recessive variant in TFAM causes mtDNA depletion associated with primary ovarian insufficiency, seizures, intellectual disability and hearing loss

Szczegóły

Tytuł:: A recessive variant in TFAM causes mtDNA depletion associated with primary ovarian insufficiency, seizures, intellectual disability and hearing loss
Autorzy:: Ullah, FaridAff1, Aff2, Aff3
Rauf, WaqarAff1, Aff2
Khan, Kamal
Khan, SherazAff1, Aff2, Aff3
Bell, Katrina M.Aff4, Aff14
de Oliveira, Vanessa Cristina
Tariq, MuhammadAff1, Aff2
Bakhshalizadeh, ShabnamAff4, Aff6
Touraine, Philippe
Katsanis, NicholasAff3, Aff8
Sinclair, AndrewAff4, Aff6
He, Sijie
Tucker, Elena J.Aff4, Aff6
Baig, Shahid M.Aff1, Aff2, Aff10, Aff11
Davis, Erica E.Aff3, Aff12, Aff13
Źródło:: Human Genetics. 140(12):1733-1751
: Czasopismo naukowe

Full Text Finder

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies

Informacja

A recessive variant in TFAM causes mtDNA depletion associated with primary ovarian insufficiency, seizures, intellectual disability and hearing loss