Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Tytuł pozycji:

A founder mutation in the GMPPB gene [c.1000G > A (p.Asp334Asn)] causes a mild form of limb-girdle muscular dystrophy/congenital myasthenic syndrome (LGMD/CMS) in South Indian patients

Tytuł:
A founder mutation in the GMPPB gene [c.1000G > A (p.Asp334Asn)] causes a mild form of limb-girdle muscular dystrophy/congenital myasthenic syndrome (LGMD/CMS) in South Indian patients
Autorzy:
Polavarapu, KiranAff1, Aff2
Mathur, Aradhna
Joshi, Aditi
Nashi, Saraswati
Preethish-Kumar, Veeramani
Bardhan, Mainak
Sharma, Pooja
Parveen, Shaista
Seth, Malika
Vengalil, Seena
Chawla, Tanushree
Shingavi, Leena
Shamim, Uzma
Nayak, Sushmita
Vivekanand, A.
Töpf, Ana
Roos, Andreas
Horvath, Rita
Lochmüller, HannsAff2, Aff7, Aff8
Nandeesh, Bevinahalli
Arunachal, Gautham
Nalini, Atchayaram
Faruq, Mohammed
Źródło:
neurogenetics. 22(4):271-285
Czasopismo naukowe

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies